105807-83-8
105807-83-8 結構式
基本信息
7-氨基-2,2-二甲基-2H-1,4-苯并F嗪-3(4H)-酮
7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
6-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]惡嗪-3(4H)-酮
7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]惡嗪-3(4H)-酮
7-amino-2,2-dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
7-Amino-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)
2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 7-amino-2,2-dimethyl-
7-AMINO-2,2-DIMETHYL-2H-BENZO[B][1,4]OXAZIN-3(4H)-ONE
7-amino-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one
制備方法
![7-硝基-2,2-二甲基-2H-苯并[B][1,4]惡嗪-3(4H)-酮](/CAS/GIF/85160-83-4.gif)
85160-83-4
105807-83-8
以2,2-二甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮為原料合成7-氨基-2,2-二甲基-2H-苯并[b][1,4]惡嗪-3(4H)-酮的一般步驟：將100 mM的混合溶劑（EtOH:H2O = 3:1）加入反應瓶中，室溫下攪拌。依次加入30 mM的2,2-二甲基-7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮、10 mM的氯化銨和30 mM的鐵粉。將反應混合物加熱至90℃并回流1-2小時。通過TLC監(jiān)測反應進度。反應完成后，趁熱過濾除去過量的鐵粉。冷卻后，通過減壓蒸餾去除溶劑。用碳酸鉀水溶液調節(jié)殘留固體的pH至10，促使固體沉淀，隨后過濾。濾餅用冷卻水洗滌，真空干燥，得到純的中間產物4.23 g黃色粉末，收率為73.4%。該中間體無需進一步純化，可直接用于后續(xù)反應。
參考文獻：
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