1061353-68-1
1061353-68-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
FAK抑制劑(PND-1186)
VS4817
VS-4718
SR-2516
SR-2156
PND1186
SR 2516
CS-1780
PND-1186
PND 1186
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
209960-91-8
![2-[2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-4-基氨基]-N-甲基苯甲酰胺](/CAS/GIF/1061358-71-1.gif)
1061358-71-1
1061353-68-1
以2-甲氧基-4-嗎啉代苯胺和2-((2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺為原料合成2-((2-((2-甲氧基-4-嗎啉苯基)氨基)-5-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺的一般步驟：在微波管中，將2-{[2-氯-5-（三氟甲基）-4-吡啶基]氨基}-N-甲基苯甲酰胺（中間體1，50mg，0.152mmol）與2-甲氧基-4-嗎啉代苯胺（148mg，0.607mmol）、1M鹽酸（0.303mL，0.303mmol）、1,4-二惡烷（0.2mL）和水（2.5mL）混合。將混合物置于微波反應(yīng)器中，于170°C下照射25分鐘。反應(yīng)完成后，過(guò)濾收集粗產(chǎn)物，濾液通過(guò)反相高效液相色譜（HPLC）純化，得到目標(biāo)化合物2-((2-((2-甲氧基-4-嗎啉苯基)氨基)-5-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺（35.5mg，0.071mmol，產(chǎn)率46.7%）。質(zhì)譜（MS）：分子式C25H26F3N5O3的分子量（M）=471.48，（M+H）+ =472；1H NMR（400MHz，甲醇-d4）δppm 2.88（s，3H），3.05-3.14（m，4H），3.78-3.91（m，7H），6.45（s，1H），6.52（dd，J=8.59,2.53Hz，1H），6.64（d，J=2.53Hz，1H），7.03-7.13（m，1H），7.30（d，J=8.59Hz，1H），7.40-7.50（m，2H），7.61（dd，J=7.83,1.26Hz，1H），8.10（s，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/105498, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | S7653 | PND1186 PND-1186 (VS-4718) | 1061353-68-1 | 5mg | 1199.56元 |
| 2026/03/03 | S7653 | PND1186 PND-1186 (VS-4718) | 1061353-68-1 | 10mM(1mL in DMSO) | 2203.11元 |
| 2026/03/03 | S7653 | PND1186 PND-1186 (VS-4718) | 1061353-68-1 | 25mg | 3867.63元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
| Target | Value |
|
FAK
(Cell-free assay) | 1.5 nM |
在體外，PND-1186抑制4T1乳腺癌能動(dòng)性，在懸浮條件下促進(jìn)4T1凋亡，并減少4T1軟瓊脂集落數(shù)量和大小。在HEY 和 OVCAR8細(xì)胞中，VS-4718促進(jìn)G0-G1細(xì)胞周期阻滯，進(jìn)而使細(xì)胞死亡。