106635-81-8

中文名稱他非諾喹琥珀酸鹽

英文名稱 TAFENOQUINE SUCCINATE

CAS 106635-81-8

分子式 C28H34F3N3O7

分子量 581.581

MOL 文件 106635-81-8.mol

更新日期 2023/03/20 15:41:25

106635-81-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息他非諾喹琥珀酸鹽價(jià)格(試劑級(jí)) 常見(jiàn)問(wèn)題列表

基本信息

中文別名

他非諾喹琥珀酸鹽

英文別名

WR-238605
Krintafel
SB-252263
SB 252263AX
Wr238605 succinate
Tafenoquine Succinate
N-[2,6-Dimethoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinolin-8-yl]pentane-1,4-diamine
8-[(4-Amino-1-methylbutyl)amino]-2,6-dimethoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinoline succinate
TAFENOQUINE SUCCINATE
WR-238605, WR 238605, WR238605, SB-252263-AAB
SB252263-AAB
SB 252263-AAB
KRINTAFEL

Butanedioic acid, compd. with N(sup 4)-(2,6-dimethoxy-4-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-8-quinolinyl)-1,4-pentanediamine (1:1)

所屬類別

有機(jī)原料：羧酸類化合物及衍生物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)146-149°

儲(chǔ)存條件2-8°C

溶解度DMSO：可溶，5mg/mL（澄清溶液）

形態(tài)粉末

顏色白色至米色

InChIKeyCQBKFGJRAOXYIP-UHFFFAOYSA-N

SMILESOC(=O)CCC(O)=O.COc1cc(C)c2c(Oc3cccc(c3)C(F)(F)F)c(OC)cc(NC(C)CCCN)c2n1

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

防范說(shuō)明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

WGK Germany3

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

毒性LD50 in male, female rats (mg/kg): 102, 71 i.p.; 429, 416 orally (LaMontagne)

圖譜信息

他非諾喹琥珀酸鹽(106635-81-8)核磁圖(¹HNMR)

他非諾喹琥珀酸鹽價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-111529AR	他非諾喹琥珀酸鹽 Tafenoquine Succinate (Standard)	106635-81-8	5 mg	2000元
2026/06/05	HY-111529A	他非諾喹琥珀酸鹽 Tafenoquine Succinate	106635-81-8	5 mg	997元
2026/06/05	HY-111529AR	他非諾喹琥珀酸鹽 Tafenoquine Succinate (Standard)	106635-81-8	10 mg	3200元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性

Tafenoquine Succinate (WR 238605 Succinate) 是一種 8-氨基喹啉。Tafenoquine 作為抗瘧疾預(yù)防劑。

靶點(diǎn)

Anti-malarial

體內(nèi)研究

Tafenoquine exhibits no anti-malarial activity in CYP 2D knock-out mice when dosed at their ED ₁₀₀ values (3 mg/kg) established in WT mice. Tafenoquine anti-malarial activity is partially restored in humanized/CYP 2D6 knock-in mice when tested at two times its ED ₁₀₀ (6 mg/kg).