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106861-44-3

中文名稱 米庫氯銨
英文名稱 Mivacurium chloride
CAS 106861-44-3
分子式 C58H80ClN2O14+
分子量 1064.73
MOL 文件 106861-44-3.mol
更新日期 2026/07/13 10:27:52
106861-44-3 結(jié)構(gòu)式 106861-44-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
氯米洼庫
咪伐氯銨
米伐氯銨
米庫氯銨
米庫氯銨氯化物
-1,2,3,4-四氫-2-(3-羥丙基)-6,7-二甲氧基-2-甲基-1-(3,4,5-三甲基芐基)異喹啉氯化物(E)-4-辛烯二羧酸(2:1)
英文別名
Mivacron
BW-B1090U
rac-Mivacron
rac-BW-B 1090
rac-BW-B 1090U
MIVACURIUM CHLORIDE
rac Mivacurium Chloride
Mivacurium Chloride (mixture of isomers)
-1,2,3,4-Te.trahydro-2-(3-hydroxypropyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)isoquinolinium chloride,(E)-4-octenedioate(2:1)
[R-[R*,R*-(E)]]2,2'-(1,8-Dioxo-4-octene-1,8-diyl)bis(oxy-3,1-propanediyl)bis[1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoquinolinium] dichloride
所屬類別
原料藥:骨骼肌松弛藥

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀無定形固體。[α]D20-62.7°(C=1.9,水)。
比旋光度20D -62.7° (c = 1.9 in water)
儲存條件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解度DMSO: Soluble; Water: Soluble
形態(tài)固體
顏色White to off-white
穩(wěn)定性吸濕性
InChIKeyKFWHZSUNFAPZPW-NVIAPQDINA-M

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有毒 (GHS06)
GHS06
警示詞危險
危險性描述H301

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
短效非極化神經(jīng)肌肉阻斷劑,短效肌肉松弛劑。可用于短期手術(shù)過程,可作為松弛骨骼肌和促進氣管插管及機械換氣時全身麻醉的輔助用藥。

制備方法

方法1
5’,8-二甲氧基-N-甲基罌粟堿和3-氯丙醇,在碘化鈉存在下,在2-丁酮中回流。得到的季銨鹽和辛一4一烯二酰氯在二氯乙烷中,于室溫下反應(yīng),得米庫氯銨。
米庫氯銨價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/07/06S5673米庫氯銨
Mivacurium chloride
106861-44-35mg1204.81元
2026/07/06S5673米庫氯銨
Mivacurium chloride
106861-44-325mg3849.44元
2026/06/06M2599米庫氯銨
Mivacurium Chloride (mixture of isomers)
106861-44-3100MG1990元

常見問題列表

生物活性
Mivacurium dichloride 是一種芐基異喹啉衍生物,也是一種短效非去極化神經(jīng)肌肉阻滯劑和骨骼肌松弛劑。Mivacurium dichloride 可與 nAChR 偶聯(lián),以減少或抑制乙酰膽堿對肌肉細(xì)胞末端盤的去極化作用。
體外研究

Mivacurium induces LAD2 cell degranulation in a dose-dependent manner. Mivacurium stimulates intracellular Ca 2+ influx in MRGPRX2-HEK293 cells but not in NC-HEK293 cells. Mivacurium induces the release of only low levels of mediators in LAD2 cells transfected with MRGPRX2-targeted small interfering siRNA.

體內(nèi)研究

Mivacurium causes pseudo-allergic reactions in C57 wild-type mice by inducing mast cells to release histamine and a decrease in body temperature.
Mivacurium is rapidly hydrolyzed in the plasma and has a short duration of action (< 10 min). Mivacurium has many advantages, such as a rapid effect, nonneurological toxicity and a lack of heart rate alteration.

"106861-44-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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