1072959-67-1

中文名稱 N-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-(1H-吡唑-4-基)苯基]-2,3-二氫-1,4-苯并二惡烷-2-甲酰胺

英文名稱 N-[2-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxamide

CAS 1072959-67-1

分子式 C22H24N4O4

分子量 408.45

MOL 文件 1072959-67-1.mol

更新日期 2026/06/01 11:31:41

1072959-67-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 N-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-(1H-吡唑-4-基)苯基]-2,3-二氫-1,4-苯并二惡烷-2-甲酰胺價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

ROCK-II抑制劑(SR-3677)
N-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-(1H-吡唑-4-基)苯基]-2,3-二氫-1,4-苯并二惡烷-2-甲酰胺

英文別名

SR3677
CS-1125
CS-2825
SR-3677
SR 3677
SR 3677 hydrochloride
SR 3677 dihydrochloride
N-(2-(2-(Dimethylamino)ethoxy)-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-ca
N-[2-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxamide
1,4-Benzodioxin-2-carboxamide, N-[2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-
N-[2-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]dioxin-2-carboxamide

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)646.9±55.0 °C(Predicted)

密度1.298

儲存條件Desiccate at RT

溶解度DMSO：可溶15mg/mL，澄清

酸度系數(shù)(pKa)11.90±0.70(Predicted)

形態(tài)粉末

顏色白色至淺棕色

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險性描述H315-H319-H335

防范說明P261-P305+P351+P338

危險品標(biāo)志Xi

危險類別碼36/37/38

安全說明26

WGK Germany3

圖譜信息

N-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-(1H-吡唑-4-基)苯基]-2,3-二氫-1,4-苯并二惡烷-2-甲酰胺(1072959-67-1)核磁圖(¹HNMR)

N-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-(1H-吡唑-4-基)苯基]-2,3-二氫-1,4-苯并二惡烷-2-甲酰胺價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2025/12/22	HY-13300	N-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-(1H-吡唑-4-基)苯基]-2,3-二氫-1,4-苯并二惡烷-2-甲酰胺 SR-3677	1072959-67-1	5 mg	600元
2025/12/22	HY-13300	N-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-(1H-吡唑-4-基)苯基]-2,3-二氫-1,4-苯并二惡烷-2-甲酰胺 SR-3677	1072959-67-1	10mM * 1mLin DMSO	660元
2025/12/22	HY-13300	N-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-(1H-吡唑-4-基)苯基]-2,3-二氫-1,4-苯并二惡烷-2-甲酰胺 SR-3677	1072959-67-1	10mg	1000元

常見問題列表

生物活性

SR-3677是高效的選擇性的ROCK-II抑制劑，IC50值為~3 nM。

靶點(diǎn)

ROCK-II

3 nM (IC ₅₀ )

ROCK-I

56 nM (IC ₅₀ )

體外研究

SR-3677 has an IC ₅₀ of ~3 nM in enzyme and cell based assays and has an off-target hit rate of 1.4% against 353 kinases, and inhibits only 3 out of 70 nonkinase enzymes and receptors. The IC ₅₀ value of SR-3677 for ROCK-I is 56±12 nM. The hydrophobic interaction of the benzodioxane phenyl ring with the hydrophobic surface of the pocket is the dominating factor that contributes to the high potency of SR-3677.

體內(nèi)研究

ExVivo: Pharmacology studies shows that SR-3677 is efficacious in both, increasing ex vivo aqueous humor outflow in porcine eyes and inhibiting myosin light chain phosphorylation. Continuous exposure of 25 μM SR-3677 increases the outflow facility by 60% at 1 h perfusion, increasing to 70–80% for the 2–5 h time points.