107622-80-0
107622-80-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(4-PHENOXYPHENYL)METHYLAMINE
AKOS B022085
ART-CHEM-BB B022085
RARECHEM AL BW 0345
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
Eye Dam. 1
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
3096-81-9
107622-80-0
以4-苯氧基苯腈為原料合成4-苯氧基芐胺的一般步驟如下：將4-苯氧基芐腈（200 mg，1.00 mmol）溶于8 mL甲醇中，加入5% Pd/C催化劑（0.2當(dāng)量，400 mg）。反應(yīng)在氫氣氛圍下攪拌3小時(shí)，反應(yīng)完成后通過(guò)硅藻土過(guò)濾。濾液經(jīng)制備薄層色譜（pTLC）純化，使用含10%甲醇和2%三乙胺的二氯甲烷溶液作為展開(kāi)劑，得到4-苯氧基芐胺白色固體（179 mg，收率88%）。隨后，將化合物42（1.1當(dāng)量，22 mg）溶于甲苯中，加入2,5-二甲氧基苯胺（1當(dāng)量，8 mg）、BINAP（0.3當(dāng)量，11 mg）、Pd(OAc)2（0.15當(dāng)量，2 mg）和Cs2CO3（2.5當(dāng)量，46 mg），混合物在105℃下攪拌反應(yīng)15小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，減壓除去溶劑，粗產(chǎn)物通過(guò)硅膠柱層析純化，以乙酸乙酯為洗脫劑。最后，使用含50%乙酸乙酯的己烷溶液作為展開(kāi)劑，通過(guò)制備薄層色譜（pTLC）進(jìn)一步純化，得到化合物34，為無(wú)色油狀物（12.4 mg，收率48%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 15, p. 3971 - 3981
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 14, p. 2344 - 2356
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/06 | P2664 | 4-苯氧基芐胺 4-Phenoxybenzylamine | 107622-80-0 | 5g | 120元 |
| 2026/06/05 | HY-18563 | 4-苯氧基芐胺 4-Phenoxybenzylamine | 107622-80-0 | 50 mg | 180元 |
| 2026/06/05 | HY-18563 | 4-苯氧基芐胺 4-Phenoxybenzylamine | 107622-80-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 198元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
IC50: 500 μM (FL NS3/4a)
A highly conserved novel binding site located at the interface between the protease and helicase domains of the Hepatitis C Virus (HCV) NS3 protein is identified. 4-Phenoxybenzylamine binding at this allosteric site inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation and thus represents a new class of direct acting antiviral agents.