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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>108477-18-5

108477-18-5

中文名稱 108477-18-5
英文名稱 4H-Thiopyran-4-one,tetrahydro-3,5-bis[(4-nitrophenyl)methylene]-1,1-dioxide
CAS 108477-18-5
分子式 C19H14N2O7S
分子量 414.39
MOL 文件 108477-18-5.mol
更新日期 2026/02/12 14:22:47
108477-18-5 結(jié)構(gòu)式 108477-18-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
半胱天冬酶和細(xì)胞凋亡激活劑(UBIQUITIN ISOPEPTIDASE INHIBITOR I, G5)
英文別名
NSC-144303
Ubiquitin Isopeptidase-IN-G5
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I
G5, Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC144303)
4H-Thiopyran-4-one,tetrahydro-3,5-bis[(4-nitrophenyl)methylene]-1,1-dioxide

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)233.5-234.5 °C
沸點(diǎn)693.0±55.0 °C(Predicted)
密度1.541±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Store at -20°C,unstable in solution, ready to use.
溶解度≤15mg/ml in DMSO;1mg/ml in dimethyl formamide
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色Light yellow to yellow

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338
108477-18-5價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/12/22HY-100738108477-18-5
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5
108477-18-55mg770元
2025/12/22HY-100738108477-18-5
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5
108477-18-510mg1330元
2025/12/22HY-100738108477-18-5
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5
108477-18-525mg2660元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC 144303)是凋亡不依賴的半胱天冬酶和細(xì)胞凋亡的激活劑,對(duì)E1A和E1A/C9DN細(xì)胞的IC50值分別為1.76和1.6 μM。
靶點(diǎn)

IC50: 1.76 μM (E1A cells), 1.6 μM (E1A/C9DN cells)

體外研究

G5 is capable of activating an apoptosome-independent apoptotic pathway. It targets the ubiquitinproteasome system by inhibiting the ubiquitin isopeptidases. G5 induces a rather unique apoptotic pathway, which includes a Bcl-2-dependent but apoptosome-independent mitochondrial pathway with upregulation of the BH3-only protein Noxa, stabilization of the inhibitor of apoptosis antagonist Smac, but also the involvement of the death receptor pathway. G5 is a potent apoptotic inducer showing IC 50 s of 1.76 and 1.6 μM in E1A and E1A/C9DN cells, respectively.

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