110044-82-1

中文名稱鈣蛋白酶抑制劑I

英文名稱 Calpain Inhibitor I

CAS 110044-82-1

分子式 C20H37N3O4

分子量 383.53

MOL 文件 110044-82-1.mol

更新日期 2026/07/21 17:37:24

110044-82-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息鈣蛋白酶抑制劑I價(jià)格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

鈣蛋白酶抑制劑I
鈣蛋白酶抑制劑I(進(jìn)口)

英文別名

LLNL
ALLN
MG 101
ac-llnl-cho
MG-101 (ALLN)
InSolution? ALLN
CALPAIN INHIBITOR
AC-LL-NORLEUCINAL
Ac-Leu-Leu-Nle-al
AC-LEU-LEU-NLE-CHO

所屬類別

生物化工：Cysteine Protease 抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)182 °C

沸點(diǎn)510.42°C (rough estimate)

密度1.1322 (rough estimate)

折射率1.6300 (estimate)

儲存條件−20°C

溶解度DMSO: soluble

酸度系數(shù)(pKa)13.53±0.46(Predicted)

形態(tài)powder

顏色white

生物來源synthetic (organic)

水溶解性Soluble in dimethyl sulfoxide, ethanol, methanol. Insoluble in water, and aqueous buffers.

BRN7656053

穩(wěn)定性自購買之日起 1 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存長達(dá) 1 個月。

InChI1S/C20H37N3O4/c1-7-8-9-16(12-24)22-19(26)18(11-14(4)5)23-20(27)17(10-13(2)3)21-15(6)25/h12-14,16-18H,7-11H2,1-6H3,(H,21,25)(H,22,26)(H,23,27)/t16-,17-,18-/m0/s1

InChIKeyFMYKJLXRRQTBOR-BZSNNMDCSA-N

SMILES[H]C(=O)[C@H](CCCC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(C)=O

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335

防范說明P271-P280

安全說明22-24/25

WGK Germany3

F3-10

海關(guān)編碼29241900

存儲類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

ALLN 鈣蛋白酶抑制劑(110044-82-1)質(zhì)譜(MS)

鈣蛋白酶抑制劑I價(jià)格(試劑級)

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價(jià)格
2026/07/06	S7386	ALLN 鈣蛋白酶抑制劑 MG-101 (ALLN)	110044-82-1	5mg	808.28元
2026/07/06	S7386	鈣蛋白酶抑制劑I MG-101 (ALLN)	110044-82-1	10mM (1mL in DMSO)	958.23元
2026/07/06	S7386	ALLN 鈣蛋白酶抑制劑 MG-101 (ALLN)	110044-82-1	25mg	2446.45元

常見問題列表

生物活性

MG-101 (ALLN, Calpain inhibitor-1, Ac-LLnL-CHO)是一個細(xì)胞滲透性的cysteine proteases，包括鈣蛋白酶和溶酶體組織蛋白酶的強(qiáng)效抑制劑。

靶點(diǎn)

Target	Value
Cysteine protease

體外研究

MG-101 (ALLN)有效抑制半胱氨酸蛋白酶，對組織蛋白酶的ID50 分別為7 nM 和13 nM。MG-101 (ALLN)對組織蛋白酶D (天冬氨酸蛋白酶)和枯草桿菌蛋白酶(絲氨酸蛋白酶)表現(xiàn)出很弱的抑制活性。MG-101轉(zhuǎn)變NIH3T3細(xì)胞，并誘導(dǎo)PC12嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞分化。 MG-101，作為一種Ca(2+)依賴性半胱氨酸蛋白酶抑制劑，抑制HMG-CoA還原酶和HMGal在膽固醇生物合成中的降解。在HCT116細(xì)胞中，MG-101降低細(xì)胞活性和腫瘤生長，并通過Bax從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)到線粒體的易位引起凋亡響應(yīng)。

體內(nèi)研究

在負(fù)荷HCT116異種移植物的小鼠體內(nèi)，MG-101 (10 mg/kg i.p.)抑制結(jié)腸腫瘤的形成。