11032-79-4
中文名稱
Α-金環(huán)蛇毒
英文名稱
ALPHA-BUNGAROTOXIN
CAS
11032-79-4
分子式
C50H70O14
分子量
895.082
MOL 文件
11032-79-4.mol
更新日期
2026/04/29 09:35:08
11032-79-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
Α-真菌毒素Α-金環(huán)蛇毒
Α-金環(huán)蛇毒
Α-金環(huán)蛇毒素
Α-銀環(huán)蛇神經(jīng)毒素
ALPHA-銀環(huán)蛇神經(jīng)毒素
H-ILE-VAL-CYS-HIS-THR-THR-ALA-THR-SER-PRO-ILE-SER-ALA-VAL-THR-CYS-PRO-PRO-GLY-GLU-ASN-LEU-CYS-TYR-ARG-LYS-MET-TRP-CYS-ASP-ALA-PHE-CYS-SER-SER-ARG-GLY-LYS-VAL-VAL-GLU-LEU-GLY-CYS-ALA-ALA-THR-CYS-PRO-SER-LYS-LYS-PRO-TYR-GLU-GLU-VAL-THR-CYS-CYS-SER-THR-ASP-LYS-CYS-ASN-PRO-HIS-PRO-LYS-GLN-ARG-PRO-GLY-OH
英文別名
α-BuTXALPHA-BGT
ALPHA-BUTX
α-Bungotoxin
A-BUNGAROTOXIN
α-Bungarotoxin
ALPHA-BUNGAROTOXIN
TIANFU-CHEM - ALPHA-BUNGAROTOXIN
M.W. 7984.14 C338H529N97O105S11
BUNGARUS MULTICINCTUS TOXIN, ALPHA
所屬類別
生物：拮抗劑物理化學(xué)性質(zhì)
儲(chǔ)存條件−20°C
儲(chǔ)存條件−20°C
溶解度Soluble in sterile water
形態(tài)solid
顏色white
水溶解性溶于水
序列Ile-Val-Cys-His-Thr-Thr-Ala-Thr-Ser-Pro-Ile-Ser-Ala-Val-Thr-Cys-Pro-Pro-Gly-Glu-Asn-Leu-Cys-Tyr-Arg-Lys-Met-Trp-Cys-Asp-Ala-Phe-Cys-Ser-Ser-Arg-Gly-Lys-Val-Val-Glu-Leu-Gly-Cys-Ala-Ala-Thr-Cys-Pro-Ser-Lys-Lys-Pro-Tyr-Glu-Glu-Val-Thr-Cys-Cys-Ser-Thr-Asp-Lys-Cys-Asn-Pro-His-Pro-Lys-Gln-Arg-Pro-Gly (Disulfide bridge: Cys3-Cys23;Cys16-Cys44;Cys29-Cys33;Cys48-Cys59;Cys60-Cys65)
InChIKeyLYTCVQQGCSNFJU-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫11032-79-4
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H312-H332
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號(hào)QQ4495249
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
毒性chicken,LD50,intramuscular,74ug/kg (0.074mg/kg),Toxicon. Vol. 7, Pg. 89, 1969.
Α-金環(huán)蛇毒價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | HY-P1264 | Α-金環(huán)蛇毒 α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | 500 μg | 4320元 |
常見問題列表
生物活性
α-Bungarotoxin 是煙堿乙酰膽堿受體 (nAChRs) 的競爭性拮抗劑。α-Bungarotoxin 是一種選擇性 α7 受體 (α7 receptor) 阻滯劑，IC50 為 1.6 nM。體外研究
α-Bungarotoxin binds specifically and with high affinity to the nicotinic acetylcholine receptor and competes with binding of the natural ligand. α-Bungarotoxin (α-BTX), is a potent competitive inhibitors of nicotinic acetylcholine receptor function and is highly toxic due to functional blockade of AcChoRs at the neuromuscular junction.