1115023-84-1
1115023-84-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1,1'3',1''-三聯(lián)苯-3-硼酸頻哪醇酯
2-[1,1′:3′,1′′-聯(lián)苯]-3-基-硼酸頻那醇酯
4,4,5,5-四甲基-2-[1,1':3',1'' - 三聯(lián)苯] -3-基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)
2-([1,1':3',1''-三聯(lián)苯]-3-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷
3',1''-terphenyl]-3-yl-1,3,2-dioxaborolane
(1,1':3',1''-Terphenyl)-3-ylboronic Acid Pinacol Ester
4,4,5,5-tetraMethyl-2-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl-
2-([1,1':3',1''-Terphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
2-[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-3-yl-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
98905-03-4
73183-34-3
1115023-84-1
以3-溴-1,1':3',1''-三聯(lián)苯（26.60 g，86.03 mmol，1.0 eq.）和聯(lián)硼酸頻那醇酯（103.23 g，1.2 eq.）為原料，在1 L三頸圓底燒瓶中加入乙酸鉀（25.33 g，3 eq.）和雙（二苯基膦基）二茂鐵（II）二氯化二氯甲烷絡(luò)合物（2.11 g，0.03 eq.）。系統(tǒng)經(jīng)過(guò)脫氣和氮?dú)庵脫Q后，在氮?dú)夥障录尤?00 mL環(huán)戊基甲基醚。隨后，將混合物加熱至100℃并攪拌回流。反應(yīng)3小時(shí)后停止加熱，反應(yīng)混合物用甲苯萃取三次。合并有機(jī)層，加入無(wú)水硫酸鈉干燥并靜置一段時(shí)間。過(guò)濾除去硫酸鈉后，溶液減壓濃縮。得到的油狀物通過(guò)活性炭柱色譜純化，使用甲苯作為洗脫液。收集含有所需產(chǎn)物3-硼酸頻哪醇酯-3′-苯基-聯(lián)苯的餾分，減壓濃縮。將得到的黃色油狀物溶于熱甲醇中，室溫靜置后冰浴冷卻。收集沉淀的針狀晶體，得到目標(biāo)產(chǎn)物P3Bpin（產(chǎn)量：28.48 g，產(chǎn)率：92.9%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: JP2016/88927, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0211; 0213
[2] Patent: US2018/94000, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0506
[3] Patent: KR2016/11036, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0263 - 0267
[4] Patent: KR2015/135070, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0204-0207
[5] Patent: KR2016/19747, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0224-0227
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/06 | T3828 | 2-([1,1':3',1''-三聯(lián)苯]-3-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷 2-([1,1':3',1''-Terphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1115023-84-1 | 250mg | 60元 |
| 2026/06/05 | XW02111502384103 | 3-硼酸頻哪醇酯-3′-苯基-聯(lián)苯 | 1115023-84-1 | 10G | 889元 |
| 2026/06/05 | XW02111502384102 | 3-硼酸頻哪醇酯-3′-苯基-聯(lián)苯 | 1115023-84-1 | 5G | 445元 |