111669-25-1
111669-25-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-氨基-2-[4-丁氧基羰基(哌嗪基)]哌啶
4-(3-氨基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
3-氨基-2-[4-叔丁氧基羰基(哌嗪基)]吡啶
1-Boc-4-(3-Aminopyridin-2-yl)
1-Boc-4-(3-aMinopyridin-2-yl)piperazine
3-AMINO-2-[4-BUTOXYCARBONYL(PIPERAZINO)]PYRIDINE
butyl 4-(3-aminopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
3-Amino-2-[4-tert-butoxycarbonyl(piperazino)]pyridine
tert-butyl 4-(3-amino-2-pyridyl)piperazine-1-carboxylate
ert-butyl4-(3-aminopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
3-Amino-2-[4-tert-butoxycarbonyl(piperazino)]pyridine ,97%
tert-butyl 4-(3-aminopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
物理化學性質(zhì)
制備方法
153473-24-6
111669-25-1
以4-(3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（350 mg，1.14 mmol）為原料，將其與Pd/C（60.4 mg，10% w/w，0.0568 mmol）和甲醇（6 mL）混合。在室溫下，使用氫氣球提供氫氣氛圍進行氫化反應。反應混合物攪拌2小時后，通過硅藻土過濾以去除催化劑。濾液經(jīng)減壓濃縮后，通過硅膠柱色譜法（洗脫劑比例為己烷/EtOAc/CH2Cl2 = 1:1:1）純化，得到目標產(chǎn)物4-(3-氨基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（246 mg，產(chǎn)率78%），為白色粉末。質(zhì)譜（EI）分析結(jié)果：C14H22N4O2的分子離子峰（MH+）為279.2。
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014
[2] Patent: WO2012/61337, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[3] Patent: WO2008/112440, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2001, vol. 49, # 11, p. 1406 - 1411
[5] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2011, vol. 54, # 7, p. 363 - 366