112525-72-1
112525-72-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(叔丁氧羰基)色氨酸
N-(叔丁氧羰基)-DL
N-叔丁氧基羰基-DL-色氨酸
N-(叔丁氧羰基)-DL-色氨酸
BOC-DL-色氨酸(CAS號(hào):112525-72-1)
2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(1H-吲哚-3-基)丙酸
N-(叔丁氧羰基)-DL-色氨酸
N-α-Boc-DL-Tryptophan
(tert-Butoxycarbonyl)tryptophan
N-TERT-BUTOXYCARBONYL-DL-TRYPTOPHAN
N-(tert-Butoxycarbonyl)-DL-tryptophan >
N-TERT-BUTOXYCARBONYL-DL-TRYPTOPHAN USP/EP/BP
N-(tert-Butoxycarbonyl)-DL-tryptophan
3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoicaci
3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
24424-99-5
54-12-6
5241-64-5
步驟3. 制備BOC-D-色氨酸的一般程序。向含有NaOH（2.2g，55.0mmol）的水（54mL）溶液中加入DL-色氨酸（10.0g，49.0mmol）和1,4-二惡烷（36mL）。隨后，緩慢滴加二碳酸二叔丁酯（Boc2O，10.7g，49.1mmol）至上述混合物中。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌24小時(shí)。通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)度，展開劑為二氯甲烷：甲醇=10：1，Rf值為0.5時(shí)表明反應(yīng)完成。用固體檸檬酸調(diào)節(jié)反應(yīng)混合物至pH 6.0，隨后用乙酸乙酯（EtOAc，30mL×3）進(jìn)行萃取。合并有機(jī)層，經(jīng)干燥后濃縮，得到無色油狀物。殘余物用石油醚（100mL）洗滌并過濾，濾餅進(jìn)一步用石油醚洗滌并干燥，最終得到BOC-D-色氨酸（14.8g，收率99.0%）為白色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/14937, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0125; 0128
[2] Patent: CN104876930, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0054-0056
[3] Patent: US2010/297756, 2010, A1
[4] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 51, p. 18589 - 18593
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 145, p. 140 - 153
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | B4891 | N-(叔丁氧羰基)-DL-色氨酸 N-(tert-Butoxycarbonyl)-DL-tryptophan | 112525-72-1 | 1g | 40元 |
| 2025/12/22 | B4891 | N-(叔丁氧羰基)-DL-色氨酸 N-(tert-Butoxycarbonyl)-DL-tryptophan | 112525-72-1 | 5g | 130元 |
| 2025/05/22 | XW0211252572105 | (叔丁氧羰基)色氨酸 | 112525-72-1 | 500G | 966元 |