1131-18-6
1131-18-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑
3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-胺
1-PHENYL-3-METHYL-5-AMINO PYRAZOLE
3-METHYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOL-5-AMINE
3-METHYL-1-PHENYLPYRAZOL-5-YLAMINE
5-AMINO-3-METHYL-1-PHENYLPYRAZOLE
5-METHYL-2-PHENYL-2H-PYRAZOL-3-YLAMINE
AKOS B023009
ART-CHEM-BB B023009
BUTTPARK 30\03-90
TIMTEC-BB SBB003817
1H-Pyrazole-5-amine, 3-methyl-1-phenyl-
3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amin
3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazole-5-amin
5-amino-3-methyl-1-phenyl-pyrazol
Pyrazole, 5-amino-3-methyl-1-phenyl-
3-methyl-1-pheny-1H-pyrazol-5-amine
5-AMINO-3-METHYL-PHENYLPYRAZOLE
5-Amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
5-Amino-3-methyl-1-phenylpyrazole ,98%
1-Phenyl-3-methyl-5-amino-1H-pyrazole
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
1118-61-2
100-63-0
1131-18-6
在配備攪拌子的2-5 mL微波反應(yīng)管中，將3-氨基丁-2-烯腈（164 mg，2 mmol）與5 mL 1 M鹽酸溶液混合，攪拌至完全溶解，制得0.4 M的原料溶液。隨后，向該溶液中加入苯肼（216 mg，2 mmol）。將反應(yīng)管用鋁蓋密封后，置于微波反應(yīng)器中，在150℃下以‘非常高’的吸光度設(shè)定照射10分鐘。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，得到含有橙色沉淀的非均相溶液。用10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至堿性，并超聲處理5分鐘以促進固體沉淀的形成。通過過濾收集沉淀，用去離子水洗滌兩次，干燥后獲得淺橙色固體產(chǎn)物（292 mg，收率84%）。對于不易沉淀的產(chǎn)物，可采用二氯甲烷（DCM）對堿性水層進行三次萃取以分離產(chǎn)物。合并有機相，用無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮，得到目標化合物。
參考文獻：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 42, p. 7806 - 7810
[2] Tetrahedron Letters, 2019, vol. 60, # 1, p. 72 - 74
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, vol. 54, # 1, p. 51 - 57
[4] Khim. Geterotsikl. Soedin., 2018, vol. 54, # 1, p. 51 - 57,7
[5] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 22, p. 6155 - 6157
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/03/03 | H63605 | 5-氨基-3-甲基l-1-苯基l-1H-吡唑, 99+% 5-Amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole, 99+% | 1131-18-6 | 5g | 335元 |
| 2026/03/03 | 44960 | 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 5-Amino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 1131-18-6 | 5g | 529元 |
| 2025/12/22 | A1311 | 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 5-Amino-3-methyl-1-phenylpyrazole | 1131-18-6 | 25G | 295元 |