113479-65-5
中文名稱
7-氨基-3-氯甲基-3-頭孢唑啉-4-羧酸對甲氧芐鹽酸鹽
英文名稱
7-AMINO-3-CHLOROMETHYL-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID P-METHOXYBENZYL ESTER, HYDROCHLORIDE
CAS
113479-65-5
分子式
C16H18Cl2N2O4S
分子量
405.29
MOL 文件
113479-65-5.mol
更新日期
2026/06/08 08:55:26
113479-65-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
7-氨基-3-氯-3-頭孢唑啉-4羧酸對甲氧芐鹽酸鹽7-氨基-3-氯甲基-3-頭孢唑啉-4-羧酸對甲氧芐鹽酸鹽
7-氨基-3-氯甲基-3-頭孢-4-羧酸對甲氧基芐基酯鹽酸鹽
7-氨基-3-氯甲基-2-頭孢烯-2-羧酸對甲氧基芐基酯鹽酸鹽
(6R,7R)-7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 (4-甲氧基苯基)甲酯鹽酸鹽
英文別名
ACLE HCL7-Amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl est
7-AMino-3-chloroMethyl-3-cepheM-4-carboxylic acid p-Methoxybenzyl ester, HCl
7-AMINO-3-CHLOROMETHYL-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID P-METHOXYBENZYL ESTER, HYDROCHLORIDE
7-Amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester, hydrochloride ,95%
4-methoxybenzyl (6R,7R)-7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride
(6R,7R)-4-Methoxybenzyl 7-aMino-3-(chloroMethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride
(4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride
(6R,7R)-7-Amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid (4-Methoxyphenyl)methyl Ester Hydrochloride
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester, hydrochloride (1:1), (6R,7R)-
所屬類別
有機原料：羧酸類化合物及衍生物物理化學性質(zhì)
熔點155-157°C
儲存條件-20°C冷凍
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
形態(tài)固體
顏色淡黃色至淡米色
穩(wěn)定性吸濕性
InChIInChI=1/C16H17ClN2O4S.ClH/c1-22-11-4-2-9(3-5-11)7-23-16(21)13-10(6-17)8-24-15-12(18)14(20)19(13)15;/h2-5,12,15H,6-8,18H2,1H3;1H/t12-,15-;/s3
InChIKeyLYIIGHOYDRRHAJ-JQWYMVCGNA-N
SMILESC(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](N)C(=O)N12)CCl)(=O)OCC1C=CC(OC)=CC=1.Cl |&1:5,7,r|
制備方法
方法1
104146-10-3
113479-65-5
以(6R,7R)-3-(氯甲基)-8-氧代-7-(2-苯基乙酰胺基)-5-噻吩-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-4-甲氧基芐酯為原料合成(6R,7R)-4-甲氧基芐基 7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯鹽酸鹽的一般步驟如下：在10L反應燒瓶中加入二氯甲烷（3L）和五氯化磷（374.4g），將反應體系冷卻至約0℃。緩慢滴加吡啶（200mL），控制滴加速率以保持內(nèi)部溫度不超過5℃。反應1小時后，進一步冷卻至-5℃，分批加入GCLE（7-苯基乙酰胺-3-氯甲基腦丙氨酸丙烯酸酯對甲氧基芐基酯，584.4g），保持內(nèi)部溫度在-5至0℃之間，繼續(xù)反應3小時。迅速冷卻至-30℃，緩慢滴加甲醇（1500mL），并在-30℃下保持1小時。隨后將溫度升至-10℃，滴加水（1500mL），控制溫度在-10至0℃之間反應1小時。最后，再加入水（1500mL）并攪拌5分鐘。將反應混合物倒入帶有下口的燒杯中，靜置分層。分離有機相，水相用少量二氯甲烷萃取。合并有機相，用無水硫酸鈉（1000g）干燥，過濾，濾餅用少量二氯甲烷洗滌。將濾液緩慢滴加到異丙醚（12L）中，攪拌過夜。次日，過濾收集固體，用少量異丙醚洗滌，得到淡黃色固體。將固體刮下，真空干燥過夜，最終得到產(chǎn)物456g。
參考文獻：
[1] Patent: CN106317077, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0010; 0011l 0012
7-氨基-3-氯甲基-3-頭孢唑啉-4-羧酸對甲氧芐鹽酸鹽價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | XW0211347965504 | 5-硫-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-,(4-甲氧基苯基)甲酯,一鹽酸鹽,(6R,7R)-(9CI) | 113479-65-5 | 5G | 455元 |
| 2026/06/05 | XW0211347965503 | 5-硫-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-,(4-甲氧基苯基)甲酯,一鹽酸鹽,(6R,7R)-(9CI) | 113479-65-5 | 1G | 101元 |
| 2026/06/05 | XW0211347965502 | 5-硫-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-,(4-甲氧基苯基)甲酯,一鹽酸鹽,(6R,7R)-(9CI) | 113479-65-5 | 250MG | 41元 |