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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>1147-56-4

1147-56-4

中文名稱 1-(2-噻唑基偶氮)-2-萘酚
英文名稱 1-(2-THIAZOLYLAZO)-2-NAPHTHOL
CAS 1147-56-4
EINECS 編號 214-555-3
分子式 C13H9N3OS
MDL 編號 MFCD00021611
分子量 255.3
MOL 文件 1147-56-4.mol
更新日期 2026/05/19 09:06:52
1147-56-4 結(jié)構(gòu)式 1147-56-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
1-(2’-噻唑偶氮)-2-萘酚
1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚
1-(2-噻唑基偶氮)-2-萘酚
1-(2'-噻唑基偶氮)-2-萘酚
2-(2-羥基-1-萘基偶氮)噻唑
1-(2-聯(lián)氮噻吩)-2-萘酚
英文別名
1-(2-THIAZOLYLAZO)-2-NAPHTHOL
2-(2-HYDROXY-1-NAPHTHYLAZO)THIAZOLE
TAN
1-(2’-Thiazolylazo)-β-naphtho
1-(2-thiazolylazo)-2-naphthaleno
1-(2-thiazolylazo)-2-Naphthalenol
1-(thiazol-2-ylazo)-2-naphthol
1-(2'-Thiazolylazo)-β-naphthol
TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol] [Spectrophotometric reagent for transition metals]
2-(2-Hydroxy-1-naphthylazo)thiazole, TAN
1-(Thiazole-2-ylazo)-2-naphthol
1-(Thiazole-2-ylazo)naphthalene-2-ol
1-[(Thiazole-2-yl)azo]-2-naphthol
Nitrilotantalum(III)
所屬類別
分析化學(xué):光譜標(biāo)準(zhǔn)品

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點138-139 °C
熔點138-139 °C
沸點464.8±47.0 °C(Predicted)
密度1.40
儲存條件2-8°C
儲存條件2-8°C
溶解度methanol: 10 mg/mL, clear
溶解度在甲醇中可溶10 mg/mL,澄清
酸度系數(shù)(pKa)8.71±0.50(Predicted)
形態(tài)固體
顏色紅色或橙色
BRN223783
穩(wěn)定性可在-20°C下的DMSO溶液保存長達1個月。
CAS 數(shù)據(jù)庫1147-56-4(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Naphthalenol, 1-(2-thiazolylazo)- (1147-56-4)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險類別碼36/37/38
危險類別碼R36/37/38
安全說明22-24/25
安全說明S22-S24/25
WGK Germany3
WGK Germany3
TSCAYes
海關(guān)編碼2927.00.5000
1-(2-噻唑基偶氮)-2-萘酚價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/03/03B240111-(2-聯(lián)氮噻吩)-2-萘酚, 98%
1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol, 98%
1147-56-45g1154元
2025/12/22A5003TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚][過渡金屬類用分光光度試劑]
TAN  [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol] [Spectrophotometric reagent for transition metals]
1147-56-41G400元
2025/12/22HY-1121581-(2-噻唑基偶氮)-2-萘酚
NSC139021
1147-56-4100mg500元

常見問題列表

生物活性
NSC139021 (ERGi-USU) 是ERG陽性癌細胞生長的高度選擇性抑制劑,抑制不同細胞系的 IC50 值為 30 到400 nM。
靶點

IC50: 30 to 400 nM (ERG-positive cancer cells)

體外研究

NSC139021 selectively inhibits growth of ERGpositive cancer cell lines with minimal effect on normal prostate or endothelial cells or ERG-negative tumor cell lines. The IC 50 of NSC139021 for cell growth inhibition of responsive cell lines range between 30 nM to 400 nM. Combination of NSC139021 with enzalutamide shows additive effects in inhibiting growth of VCaP cells. A screen of kinases reveal that NSC139021 directly bound the ribosomal biogenesis regulator atypical kinase RIOK2 and induces ribosomal stress signature.

體內(nèi)研究

NSC139021 treatment inhibits growth of ERG-positive VCaP tumor xenografts with no apparent toxicity. Significant (P<0.05, P<0.005) inhibition of tumor growth is noted at day 26 in treatment groups indicating 44% (100 mg/kg) and 65% (150 mg/kg) reduction of tumor burden. At 100 mg/kg and 150 mg/kg, no apparent toxicity including weight loss, lethargy, diarrhea, loss of appetite, respiratory distress, or overall drug related toxicity is observed. .

"1147-56-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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