1150618-39-5
中文名稱
3-叔丁氧羰基氨基-6-甲基哌啶
英文名稱
tert-Butyl 6-methylpiperidin-3-ylcarbamate
CAS
1150618-39-5
分子式
C11H22N2O2
分子量
214.3
MOL 文件
1150618-39-5.mol
更新日期
2026/05/19 12:34:02
1150618-39-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-叔丁氧羰基氨基-6-甲基哌啶6-叔丁氧羰基氨基-3-甲基哌啶
6-甲基哌啶-3-基氨基甲酸叔丁酯
(6 - 甲基哌啶-3 - 基) - 氨基甲酸叔丁基酯
3-叔丁氧羰3-叔丁氧羰3-叔丁氧羰基氨基-6-甲基哌啶基氨基-6-甲基哌啶基氨基-6-甲基哌啶
英文別名
EOS-61088tert-Butyl 6-methylpiperidin-3-ylcarbamate
tert-butyl N-(6-methyl-3-piperidyl)carbamate
(6-Methyl-piperidin-3-yl)-carbaMic acid tert-butyl ester
Carbamic acid, N-(6-methyl-3-piperidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
所屬類別
有機(jī)原料：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
密度1.00
儲(chǔ)存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外觀Light yellow to brown Liquid
InChIInChI=1S/C11H22N2O2/c1-8-5-6-9(7-12-8)13-10(14)15-11(2,3)4/h8-9,12H,5-7H2,1-4H3,(H,13,14)
InChIKeyNNMBHCRWGGSRBE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC(C)(C)C)(=O)NC1CCC(C)NC1
制備方法
方法1
323578-37-6
1150618-39-5
步驟2. 外消旋-順式/反式-叔丁基(6-甲基哌啶-3-基)氨基甲酸酯的合成。在氬氣保護(hù)下，向干燥的氫化瓶中加入氧化鉑(II)(2.5g)。隨后加入N-Boc-6-甲基-3-氨基吡啶(33g, 158.5mmol)的乙酸(300mL)溶液，將所得混合物在50℃、55psi氫氣壓力下氫化30小時(shí)。通過薄層色譜(TLC)(石油醚/乙酸乙酯，2:1)監(jiān)測反應(yīng)，確認(rèn)原料完全消耗。反應(yīng)混合物經(jīng)過濾，濾餅用甲醇(50mL×2)洗滌。合并的濾液經(jīng)減壓濃縮，得到叔丁基(6-甲基哌啶-3-基)氨基甲酸酯(34g, 100%)，為黃色油狀物(順式/反式比例為2:1)，該產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)步驟。LC/MS分析顯示(M+H)+為215.2。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2015/158864, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0270
[2] Patent: WO2010/16005, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 135-136
[3] Patent: WO2016/196776, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 001090
[4] Patent: WO2012/148775, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 114