1154-25-2

中文名稱 5-(N-乙基-N-異丙基)阿米洛利

英文名稱 EIPA

CAS 1154-25-2

分子式 C11H18ClN7O

分子量 299.76

MOL 文件 1154-25-2.mol

更新日期 2025/02/13 15:05:42

1154-25-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 5-(N-乙基-N-異丙基)阿米洛利價(jià)格(試劑級(jí)) 常見問題列表

基本信息

中文別名

5-(N-乙基-N-異丙基)阿米洛利

英文別名

EIPA
MH 12-43
L 593754
ethylisopropylamiloride
5-(N-ETHYL-N-ISOPROPYL)AMILORIDE
AMILORIDE, 5-(N-ETHYL-N-ISOPROPYL)-
3-AMino-N-(aMinoiMinoMethyl)-6-chloro-5-[ethyl(1-Methylethyl)aMino]-
3-amino-6-chloro-N-(diaminomethylene)-5-[ethyl(isopropyl)amino]pyrazinamide
3-aMino-N-carbaMiMidoyl-6-chloro-5-(ethyl(isopropyl)aMino)pyrazine-2-carboxaMide
3-AMINO-N-(AMINOIMINOMETHYL)-6-CHLORO-5-[ETHYL(2-PROPYL)AMINO]-PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE

所屬類別

生物化工：抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)202-205 °C(lit.)

密度1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件2-8°C

儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度可溶于乙腈（輕微加熱）、DMSO（輕微）、甲醇（輕微）

酸度系數(shù)(pKa)8.67±0.46(Predicted)

形態(tài)灰白色至黃色固體。

顏色淡黃色至綠色

生物來源synthetic

穩(wěn)定性在甲醇中不穩(wěn)定

InChIInChI=1S/C11H18ClN7O/c1-4-19(5(2)3)9-7(12)16-6(8(13)17-9)10(20)18-11(14)15/h5H,4H2,1-3H3,(H2,13,17)(H4,14,15,18,20)

InChIKeyQDERNBXNXJCIQK-UHFFFAOYSA-N

SMILESC1(C(NC(N)=N)=O)=NC(Cl)=C(N(CC)C(C)C)N=C1N

CAS 數(shù)據(jù)庫1154-25-2

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335

防范說明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338

危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi

危險(xiǎn)類別碼36/37/38

安全說明26-37/39

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)2811

WGK Germany3

危險(xiǎn)等級(jí)6.1(b)

包裝類別III

圖譜信息

5-(N-乙基-N-異丙基)阿米洛利(1154-25-2)核磁圖(¹HNMR)

5-(N-乙基-N-異丙基)阿米洛利價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-101840R	5-(N-乙基-N-異丙基)阿米洛利 EIPA (Standard)	1154-25-2	5 mg	1100元
2026/06/05	HY-101840R	5-(N-乙基-N-異丙基)阿米洛利 EIPA (Standard)	1154-25-2	10 mg	1750元
2026/06/05	HY-101840R	5-(N-乙基-N-異丙基)阿米洛利 EIPA (Standard)	1154-25-2	25 mg	3500元

常見問題列表

生物活性

EIPA (L593754) 是一種 TRPP3 channel 抑制劑，其 IC50 值為 10.5 μM。EIPA 還抑制 Na+/H+ 交換 (NHE) 和巨噬細(xì)胞。

靶點(diǎn)

IC50: 10.5 μM (TRPP3 channel)
NHE
Macropinocytosis

體外研究

In the presence of 100 μM EIPA, 10 μM benzamil, and 10 μM phenamil, ⁴⁵ Ca ²⁺ uptake decreases from 79±9 to 46±4 (58% remaining), 27±4 (34%), 29±5 (37%), and 38±4 (48%) pmol/oocyte/30 min (n=6, P=0.008), respectively. It is found that EIPA, benzamil, and phenamil rapidly and reversibly block Ca ²⁺ -activated TRPP3 channel activation at -50 mV, with IC ₅₀ s of 143±8 (n=36), 10.5±2.2 (n=28), 1.1±0.3 (n=30), and 0.14±0.04 μM (n=25), respectively. The number of autophagic vacuoles increases dramatically in the HAE and HPE groups after EIPA treatment compare with the HAN and HPN groups. EIPA regulates the initiation and maturation of the autophagy associated with amino acids in IEC-18 cells. In addition, the uptake of cinnamoylphenazine (CA-PZ) and neutral red (NR) is inhibited by EIPA.