116332-54-8
116332-54-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氟-N-甲氧基-N-甲基甲酰胺
N-甲氧基-N-甲基-4-氟苯甲酰胺
N-甲基-N-甲氧基-4-氟苯甲酰胺
4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
4-氟-N-甲基-N-甲氧基-苯甲酰胺
4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 1G
4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
UORO-N-METHOXY-N-METHYL
N-Methyl-N-methoxy-4-fluorobenzamide
4-Fluoro-N-methyl-N-methoxybenzamide
Benzamide, 4-fluoro-N-methoxy-N-methyl-
N-Methoxy-N-methyl-4-fluorobenzaldehyde
4-Fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide 98%
4-FLUORO-N-METHOXY-N-METHYLBENZAMIDE(WXFC0878)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
6638-79-5
403-43-0
116332-54-8
以二甲羥胺鹽酸鹽和4-氟苯甲酰氯為原料合成4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺的一般步驟如下：將4-氟苯甲酰氯（15g，94.6mmol）和N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽（10.1g，104mmol）溶解于氯仿（200mL）中，室溫下攪拌。將反應(yīng)液冷卻至0℃，緩慢加入吡啶（17.3mL，230mmol）。反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，繼續(xù)攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物倒入飽和氯化鈉溶液（300mL）中。分離有機(jī)層，水層用二氯甲烷（3×100mL）萃取。合并有機(jī)層，用水（3×50mL）洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，隨后減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)真空蒸餾純化，得到無(wú)色液體4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺，收率96%，沸點(diǎn)為120℃（0.3mmHg）。其紅外光譜特征吸收峰為583, 905, 918, 1262, 1375, 1508, 1582, 1630, 2972, 3274 cm^-1；核磁共振氫譜數(shù)據(jù)為δH 3.34（3H，s，CH3），3.52（3H，s，OCH3），7.08（2H，m，Ar-H），7.73（2H，m，Ar-H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 5, # 1, p. 49 - 64
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 5, p. 1352 - 1357
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 20, p. 3337 - 3340
[4] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 15, p. 5828 - 5831
[5] Patent: US5616596, 1997, A
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/06 | F1194 | 4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 4-Fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide | 116332-54-8 | 1g | 20元 |
| 2026/06/05 | XW0211633254804 | 4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 | 116332-54-8 | 100G | 425元 |
| 2026/06/05 | XW0211633254803 | 4-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 | 116332-54-8 | 25G | 114元 |