1172623-95-8
1172623-95-8 結構式
基本信息
1-(甲氧基(甲基)氨基)-1-氧代-4-戊炔-2-氨基甲酸叔丁酯
(1-(甲氧基(甲基)氨基)-1-氧代戊-4-炔-2-基)氨基甲酸叔丁酯
[1-[甲氧基(甲基)氨基]-1-氧代-4-戊炔-2-基]氨基甲酸叔丁酯
tert-Butyl [1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxo-4-pentyn-
(1-[Methoxy(Methyl)aMino]-1-oxopent-4-yn-2-yl)carbaMate
tert-butyl 1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopent-4-yn-2-ylcarba...
tert-Butyl [1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxo-4-pentyn-2-yl]carbamate
tert-butyl (1-[Methoxy(Methyl)aMino]-1-oxopent-4-yn-2-yl)carbaMate
Carbamic acid, N-[1-[(methoxymethylamino)carbonyl]-3-butyn-1-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學性質
制備方法
6638-79-5
61172-66-5
1172623-95-8
將2-((叔丁氧羰基)氨基)戊-4-炔酸（33g，0.155mol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（200ml）中，保持反應溫度在10℃以下。隨后，向反應溶液中加入N,N'-羰基二咪唑（32.58g，0.201mol），并在0℃下反應1小時。接著，加入N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽（19.6g，0.186mol），將反應混合物在室溫下攪拌過夜。反應完成后，緩慢滴加水（150ml），繼續(xù)攪拌1小時。用乙酸乙酯（100ml）萃取反應混合物，合并有機相。有機相依次用飽和碳酸氫鈉溶液（60ml）和飽和氯化鈉溶液（60ml）洗滌，隨后加入無水硫酸鎂干燥。過濾除去干燥劑，濃縮濾液，通過柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯，v/v=10:1）純化，得到白色固體產物(1-(甲氧基(甲基)氨基)-1-氧代戊-4-炔-2-基)氨基甲酸叔丁酯（35g，收率88.2%）。質譜（ESI）m/z：156.9 [M-99]。
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 4, p. 684 - 687
[2] Patent: EP3159344, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0096; 0097; 0100
[3] Patent: TW2017/8221, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 33; 34
[4] Patent: TW2017/8220, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 56; 57; 58
[5] Patent: TW2017/8222, 2017, A. Location in patent: Paragraph 34; 35