118276-06-5
118276-06-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
Benzaldehyde, 3,5-difluoro-4-hydroxy- (9CI)
3,5-Difluoro-4-hydroxybenzaldehyde 97%
3,5-Difluoro-4-hydroxybenzaldehyde97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
100-97-0
28177-48-2
118276-06-5
該化合物基于Lawrence等人描述的方法制備[29]，并進(jìn)行了如下改進(jìn)：在氬氣保護(hù)下，將2,6-二氟苯酚（0.300 g，2.3 mmol）與六亞甲基四胺（烏洛托品，0.323 g，2.3 mmol）溶于三氟乙酸（3.5 mL，45.7 mmol）中，回流反應(yīng)15小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物濃縮，與15 mL冰水混合，攪拌30分鐘。隨后，用Na2CO3將水相堿化，并用二氯甲烷萃取。水相再用1 mol/L HCl酸化，之后用二氯甲烷萃取四次。合并有機(jī)相，用無水MgSO4干燥，減壓濃縮。最終得到3,5-二氟-4-羥基苯甲醛為乳白色固體（0.212 g，收率58%），熔點(diǎn)為116-118℃。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2003, vol. 123, # 1, p. 101 - 108
[2] Journal of Molecular Liquids, 2018, vol. 264, p. 327 - 336
[3] South African Journal of Chemistry, 1997, vol. 50, # 1, p. 40 - 47
[4] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 22, p. 6449 - 6451
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 2, p. 450 - 455
常見問題列表
3,5-二氟-4-羥基苯甲醛是一種苯甲醛類化合物，其苯環(huán)上的羥基單元賦予了該物質(zhì)一定的酸性，它可在中強(qiáng)堿的作用下發(fā)生碘甲烷類物質(zhì)發(fā)生醚化反應(yīng)，也可在氧化劑的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)得到相應(yīng)的苯甲酸類衍生物。此外，3,5-二氟-4-羥基苯甲醛也可在還原劑的作用下發(fā)生還原反應(yīng)得到相應(yīng)的芐醇類衍生物。