119285-07-3
119285-07-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
帕博西尼雜質(zhì)103
帕博西尼雜質(zhì)SMA-8
4-(5-氨基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
4-(5-氨基吡啶-2-YL)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
Palbociclib Impurity 103
1-Boc-4-(5-amino-2-pyridinyl)-piperazine
1-BOC-4-(5-AMINO-PYRIDIN-2-YL)-PIPERAZINE
4-(5-Aminopyridin-2-yl)piperazine, N1-BOC protected
tert-butyl 3-allyl-3-hydroxyazetidine-43-carboxylate
4-(5-Aminopyridin-2-yl)piperazine, N1-BOC protected 95%
1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(5-aminopyridin-2-yl)piperazine
4-(5-amino-2-pyridinyl)-2-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester
4-(5-AMINOPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
193902-78-2
119285-07-3
實(shí)施例197b 4-(5-氨基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯197b的合成：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向250-mL圓底燒瓶中加入1-叔丁基羰基-4-(5-硝基-2-哌啶)哌嗪197a（4.0g，13.0mmol）、10%鈀碳（濕潤(rùn)，500mg）和甲醇（130mL）。將反應(yīng)體系抽真空后充入氫氣，于室溫下攪拌反應(yīng)15小時(shí)。反應(yīng)完成后，抽真空除去氫氣并充入氮?dú)?。反?yīng)混合物通過硅藻土墊過濾以去除催化劑，濾液經(jīng)減壓濃縮，得到目標(biāo)化合物197b（3.3g，收率91%）。質(zhì)譜數(shù)據(jù)（MS-ESI）：[M + H]+ 279。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2005/182078, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 12
[2] Patent: WO2007/53394, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
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[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 16, p. 4779 - 4783
[5] Patent: EP2773638, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0753; 0755