1197294-80-6
1197294-80-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
叔丁基-4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
1-Boc-4-(4-bromo-2-pyridyl)piperazine
4-(4-Bromopyridin-2-yl)piperazine, N1-BOC protected
tert-butyl 4-(4-Bromo-2-pyridyl)piperazine-1-carboxylate
tert-Butyl 4-(4-bromopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-bromo-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
tert-Butyl 4-(4-bromopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate, 1-(4-Bromopyridin-2-yl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
128071-98-7
57260-71-6
1197294-80-6
以4-溴-2-氟吡啶和N-BOC-哌嗪為原料合成4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的一般步驟： 1. 在干燥的反應(yīng)器中，將4-溴-2-氟吡啶（1.55 g，8.81 mmol）、N-BOC-哌嗪（2.46 g，13.22 mmol）和碳酸鉀（3.65 g，26.41 mmol）懸浮于二甲基亞砜（10 mL）中。 2. 將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至密封管中，于100℃下加熱并攪拌過夜。 3. 反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，加入乙酸乙酯和水進(jìn)行萃取。 4. 分離有機(jī)層，用鹽水洗滌，隨后用無水硫酸鎂干燥。 5. 減壓蒸發(fā)溶劑，得到粗產(chǎn)物。 6. 通過快速柱色譜法（洗脫梯度：100%己烷至1:4己烷/乙酸乙酯）純化粗產(chǎn)物，得到標(biāo)題化合物4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（2.33 g，78%收率），為白色固體。 LRMS (m/z): 342/344 [M+1]+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/41476, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 17, p. 5419 - 5423
[3] Patent: EP2441755, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0176
[4] Patent: EP2489663, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0095; 0096; 0097
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | XW02119729480602 | 4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1197294-80-6 | 250MG | 50元 |
| 2024/11/08 | XW02119729480601 | 4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1197294-80-6 | 100MG | 48元 |
| 2024/08/19 | XW02119729480604 | 4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1197294-80-6 | 5G | 868元 |