119736-16-2

中文名稱 3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸

英文名稱 3-(Benzyloxy)-4-oxo-4h-pyran-2-carboxylic acid

CAS 119736-16-2

分子式 C13H10O5

分子量 246.22

MOL 文件 119736-16-2.mol

更新日期 2026/07/24 10:41:30

119736-16-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 制備方法常見問題列表圖譜信息 3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸價(jià)格(試劑級(jí))

基本信息

中文別名

度魯特韋中間體YP5
BALOXAVIR MARBOXIL雜質(zhì)2
3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-甲酸
3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸

英文別名

BPCA
Baloxavir Impurity 31
Baloxavir Marboxil Impurity 2
4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carboxylic acid
3-(Benzyloxy)-4-oxo-4h-pyran-2-carboxylic acid
4-Oxo-3-(benzyloxy)-4H-pyran-2-carboxylic acid
Pinacol 1 - (1-ethoxyethyl) - 4-pyrazole borate
4-Oxo-3-(phenylmethoxy)-4H-pyran-2-carboxylic acid
4H-Pyran-2-carboxylic acid, 4-oxo-3-(phenylmethoxy)-
3-(Benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid, 95+%

所屬類別

醫(yī)藥中間體

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)487.5±45.0 °C(Predicted)

密度1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C

酸度系數(shù)(pKa)2.00±0.20(Predicted)

形態(tài)固體

顏色白色

InChIInChI=1S/C13H10O5/c14-10-6-7-17-12(13(15)16)11(10)18-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,8H2,(H,15,16)

InChIKeyKJSJBKBZMGSIPT-UHFFFAOYSA-N

SMILESC1(C(O)=O)OC=CC(=O)C=1OCC1=CC=CC=C1

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

防范說明P261-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338

制備方法

方法1

1206102-05-7

119736-16-2

步驟D-中間體化合物的合成：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向20L四頸圓底燒瓶中加入3-(芐氧基)-2-[(E)-2-苯基乙烯基]-4H-吡喃-4-酮（1d，950g，3.12mol，1.00當(dāng)量）、乙腈（3L）、乙酸乙酯（3L）和水（3L）。將反應(yīng)體系冷卻至15℃后，加入三氯化釕（13g，62.67mmol，0.02當(dāng)量）。隨后，在15℃下于2小時(shí)內(nèi)分批加入高碘酸鈉（2.673kg，12.50mol，4.00當(dāng)量）。反應(yīng)體系溫度升至20℃后，分批加入亞氯酸鈉（847.87g，9.37mol，3.00當(dāng)量）。所得反應(yīng)液在20℃下繼續(xù)攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，過濾收集固體，并用四氫呋喃（3×2L）洗滌。合并濾液，用5L 0.7N亞硫酸鈉溶液稀釋。用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至11后，用乙酸乙酯（2×5L）萃取。合并水相，用12mol/L鹽酸調(diào)節(jié)pH至3，再次用乙酸乙酯（2×5L）萃取。合并有機(jī)相，經(jīng)干燥后減壓濃縮。所得固體用乙醚（4×1L）洗滌，得到3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸（397g，52%收率），為白色固體。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US9133216, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 16; 19

[2] Patent: WO2010/11816, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 18

[3] Patent: WO2015/39348, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 24; 25

常見問題列表

用途

3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸是合成第二代HIV-1整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑度魯特韋（Dolutegravir）的中間體。

應(yīng)用

3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸是一種有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過程和化工生產(chǎn)過程中。

圖譜信息

3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸(119736-16-2)核磁圖(¹HNMR)
3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸(119736-16-2)紅外圖譜(IR1)

3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	XW0211973616205	3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸	119736-16-2	100G	541元
2026/06/05	XW0211973616203	3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸	119736-16-2	10G	74元
2026/06/05	XW0211973616202	3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸	119736-16-2	5G	38元

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119736-16-2

基本信息

物理化學(xué)性質(zhì)

安全數(shù)據(jù)

制備方法

常見問題列表

圖譜信息

3-(芐氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸價(jià)格(試劑級(jí))