1199-01-5
1199-01-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-苯基-5-噁唑酮
2-苯基-5-唑酮,97%
2-苯基噁唑-5(4H)-酮
2-phenyloxazolone
2-PHENYL-5-OXAZOLONE
2-phenyl-5(4h)-oxazolon
2-Phenyl-5(4H)-oxazolone
2-PHENYL-2-OXAZOLIN-5-ONE
2-PHENYL-4H-OXAZOL-5-ONE
2-Phenyl-2-oxazoline-5-one
2-phenyl-4H-1,3-oxazol-5-one
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
495-69-2
1199-01-5
以馬尿酸為原料合成2-苯基-5-唑酮的一般步驟如下：將馬尿酸（5.0 g，27.9 mmol）和EDCI·HCl（7.0 g，36.3 mmol）溶解于二氯甲烷（50 mL）中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫?cái)嚢?5分鐘。反應(yīng)完成后，用水淬滅反應(yīng)。分離有機(jī)層，依次用水洗滌兩次、鹽水洗滌一次，然后用無水硫酸鎂干燥。過濾后，將濾液真空濃縮，得到2-苯基-5-唑酮，為灰白色固體（4.1 g，收率91%），該產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可用于下一步反應(yīng)。產(chǎn)物的核磁共振氫譜（1H NMR，600 MHz，CDCl3）數(shù)據(jù)如下：δ 7.96（dd，J = 5.2, 3.3 Hz，2H），7.55（m，1H），7.46（m，2H），4.38（s，2H）。核磁共振碳譜（13C NMR，151 MHz，CDCl3）數(shù)據(jù)如下：δ 176.00，163.54，132.87，129.09，128.88，128.66，127.86，125.94，77.37，77.16，76.95，55.04。
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 4, p. 696 - 699
[2] Patent: WO2017/147646, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43
[3] Synthesis, 1982, # 3, p. 191 - 193
[4] Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 10, p. 761 - 766
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1145 - 1150
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW02119901502 | 2-苯基-5-噁唑酮 2-Phenyloxazol-5(4H)-one | 1199-01-5 | 250mg | 54元 |
| 2026/06/05 | XW02119901501 | 2-苯基-5-噁唑酮 2-Phenyloxazol-5(4H)-one | 1199-01-5 | 100mg | 49元 |
| 2026/03/03 | L00194 | 2-苯基-5-噁唑酮, 97% 2-Phenyl-5-oxazolone, 97% | 1199-01-5 | 25g | 7023元 |