30g氯化鈀溶于43ml濃鹽酸和570ml水中，加入68.6g活性炭，迅速攪拌并加熱至60℃。在此混合物中加入31g粒狀氫氧化鈉，加入的速度以溫度不超過(guò)80℃為宜。然后在混合物中加入6.6g固體碳酸氫鈉，攪拌12h。濾出催化劑，用430ml水洗滌，再用430ml水和8.6ml乙酸的混合液洗滌。濾出催化劑，在65℃真空下干燥。在N2保護(hù)下存放。

氫氧化鈀在醫(yī)藥有機(jī)合成及化工領(lǐng)域有著較為廣泛的應(yīng)用，主要起催化加氫的作用，包括脫芐基、烯烴加氫、苯甲酸還原、醛的氧化等等。

方法一、
稱取氯化鈀例如1.68g溶于盡量少的鹽酸，然后與例如1.0mol/L的氫氧化鈉水 溶液中和反應(yīng)，得到氫氧化鈀沉淀，去離子水洗滌，至無(wú)氯離子。
方法二、
用燒杯稱量10.00g(94.0mmol)鈀粉， 分批次加入200mL王水，蓋上表面皿在115℃下加熱1h讓鈀粉溶解，然后 取下表面皿，繼續(xù)加熱并滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37％的鹽酸10mL以利于氮氧化物的 逸出，加熱過(guò)程中，液面保持在20mL(保持液面是為了使鈀化合物不致被析 出進(jìn)而氧化成氧化鈀)，若液面下降則補(bǔ)加純水維持溶液體積不變)，直至燒杯 內(nèi)再無(wú)黃棕色氣體逸出，停止加熱，趕硝結(jié)束；趕硝完成后，將溶液體積煮至 10mL，加入20mL30％wt氫氧化鈉溶液，攪拌均勻；用砂芯漏斗抽濾，并用 純水洗滌數(shù)次濾渣，濾液及洗液回收，濾渣干燥后得到氫氧化鈀晶體。

一種高活性氫氧化鈀碳的制備方法，包括以下步驟：
S1、導(dǎo)電碳黑預(yù)處理：稱量4.5g XC-72導(dǎo)電碳黑放入250ml容器內(nèi)，加入10ml甲醇以及100ml超純水，處理1h，然后過(guò)濾、洗滌、干燥得到處理過(guò)的碳黑；
S2、鈀前驅(qū)體的浸漬：向S1中處理過(guò)的碳黑中加入100ml的超純水，然后倒入醋酸鈀溶液(鈀含量為0.5g)，以100rmp的速度攪拌，攪拌時(shí)間2h；
S3、氫氧化鈀的沉淀：向S2獲得的混合溶液中加入的氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至9～11，以100rmp的速度攪拌，微波加熱反應(yīng)，微波功率為600W，反應(yīng)時(shí)間為10min，陳化12h；
S4、后處理：將S3中陳化后的溶液進(jìn)行過(guò)濾，并用超純水清洗3～10次，直至濾液pH值為中性，然后100℃真空干燥至含水率為50％，得到高活性氫氧化鈀碳成品，真空封裝。