1222174-92-6
1222174-92-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-甲基-5-溴吡唑-3-羧酸甲酯
5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯
Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-bromo-1-methyl-, methyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
51985-95-6
1222174-92-6
以1-甲基-5-羥基吡唑-3-羧酸甲酯為原料合成5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯的一般步驟：首先，將1-甲基-5-羥基吡唑-3-羧酸甲酯（64 mmol）溶解于乙腈（200 mL）中，然后加入三溴化磷（POBr3，322 mmol）。將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至密封燒瓶中，于80℃加熱反應(yīng)15小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，隨后緩慢倒入預(yù)先冷卻至0℃的飽和碳酸氫鈉水溶液中。反應(yīng)液用乙酸乙酯萃取三次，合并有機(jī)相。有機(jī)相經(jīng)活性炭脫色后，用無水硫酸鈉干燥，過濾，濾液在減壓下濃縮，得到棕色油狀產(chǎn)物，靜置后固化為目標(biāo)化合物5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯，產(chǎn)量11.5 g，收率72%。產(chǎn)物經(jīng)LC/MS分析，ESI m/z (M+H)+ = 220.2。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/45188, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49; 50
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[3] Patent: WO2012/122340, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[4] Patent: US2014/194452, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0344-0346
[5] Patent: WO2014/108336, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 47
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW02122217492602 | 5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1222174-92-6 | 250mg | 80元 |
| 2026/06/05 | XW02122217492601 | 5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1222174-92-6 | 100mg | 56元 |
| 2025/05/22 | XW02122217492605 | 5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1222174-92-6 | 10g | 2500元 |