123-78-4

中文名稱 D-鞘氨醇

英文名稱 D-ERYTHRO-SPHINGOSINE

CAS 123-78-4

分子式 C18H37NO2

分子量 299.49

MOL 文件 123-78-4.mol

更新日期 2025/11/17 21:27:25

123-78-4 結(jié)構式

基本信息物理化學性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 D-鞘氨醇價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

神經(jīng)胺醇
D-鞘氨醇
D-赤-鞘氨醇
D-赤型神經(jīng)胺
D-神經(jīng)鞘氨醇
D-神經(jīng)鞘氨醇(牛)
(2S,3R,4E)-2-氨基-4-十八碳烯-1,3-二醇
D-ERYTHRO-SPHINGOSINE
SPHINGOSINE (D18:1)

英文別名

CERAMIDE
SPHINGOSINE
CEREBROSIDE
Sphingenine
D-SPHINGOSINE
BRAIN, BOVINE
4-SPHINGENINE
EGG SPHINGOSINE
C18-Sphingosine
BRAIN SPHINGOSINE

物理化學性質(zhì)

熔點81-82 °C

沸點440.8°C (rough estimate)

密度0.9758 (rough estimate)

折射率1.5000 (estimate)

儲存條件−20°C

溶解度chloroform: 20 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

酸度系數(shù)(pKa)11.80±0.45(Predicted)

形態(tài)粉末或蠟狀固體

顏色白色至奶油色

生物來源synthetic

Merck14,8747

BRN1727294

穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強酸、強堿、強氧化劑不相容。

InChIKeyWWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N

CAS 數(shù)據(jù)庫123-78-4

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險性描述H315-H319-H335

防范說明P261-P271-P280

安全說明22-24/25

WGK Germany3

F1-8-10

海關編碼29221985

圖譜信息

D-鞘氨醇(123-78-4)核磁圖(¹HNMR)

D-鞘氨醇價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/03/03	33153	D-鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine, 99+%, synthetical	123-78-4	250mg	4780元
2026/03/03	S2210	D-鞘氨醇 Sphingosine	123-78-4	25mg	1170.5元
2026/03/03	S2210	D-鞘氨醇 Sphingosine	123-78-4	1g	7944.3元

常見問題列表

生物活性

鞘氨醇，Sphingosine (2-amino-4-trans-octadecene-1,3-diol, C18 Sphingosine)，是具有不飽和烴鏈的18個碳原子的氨基醇，它形成鞘脂的主要部分，鞘脂是一類細胞膜脂質(zhì)，其中包括鞘磷脂，一種重要的磷脂。

靶點

p32

8 μM (EC ₅₀ )

PKC

PP2A

Human Endogenous Metabolite

體外研究

A p32-sphingosine-activated protein kinase responds to low concentrations of D-erythro-Sphingosine with an initial activation observed at 2.5 μM and a peak activity at 10-20 μM. This kinase shows a modest specificity for D-erythro-Sphingosine over other sphingosine tereoisomers, and a preference for sphingosines over ihydrosphingosines. D-erythro-Sphingosine inhibits protein kinase C in vitro. D-erythro-Sphingosine has been shown to inhibit protein kinase C, which affects cell regulation and several signal transduction pathways, and exhibits antitumor promoter activities in various mammalian cells.