1233855-46-3
中文名稱
3-(1-(環(huán)己基(甲基氨基甲?；?-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物
英文名稱
BIA10-2474
CAS
1233855-46-3
分子式
C16H20N4O2
分子量
300.36
MOL 文件
1233855-46-3.mol
更新日期
2026/07/08 15:10:46
1233855-46-3 結構式
基本信息
中文別名
化合物BIA10-24743-(1-(環(huán)己基(甲基氨基甲?；?-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物
英文別名
CS-2451BIA10-2474
BIA10-2474
BIA-10-2474
1H-Imidazole-1-carboxamide,N-cyclohexyl-N-methyl-4-(1-oxido-3-pyridinyl)-
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑
制備方法
方法1
1233855-18-9
1233855-46-3
在該合成的進一步步驟中，于2L反應器中，將N-環(huán)己基-N-甲基-4-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-1-甲酰胺（90g，317mmol）溶于二氯甲烷（1350ml）中，隨后加入過乙酸（84ml，475mmol）。反應混合物在25℃下攪拌，并通過HPLC監(jiān)測反應進程，直至N-環(huán)己基-N-甲基-4-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-1-甲酰胺完全消耗。反應完成后，緩慢加入偏亞硫酸氫鈉（60.2g，317mmol）的水溶液（270ml），保持反應溫度低于30℃。進行相分離后，有機相用水洗滌。再次相分離后，將有機相在大氣壓下濃縮至原體積的1/5。隨后，將溶劑置換為異丙醇（1350ml），并將懸浮液在4小時內冷卻至0℃，并在該溫度下繼續(xù)攪拌1小時。通過過濾收集生成的白色結晶固體，依次用水（270ml）和異丙醇（270ml）洗滌，最終得到84.8g（產率89%）的目標產物。
參考文獻：
[1] Patent: WO2012/15324, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 58-59
[2] Patent: US2012/65191, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[3] Patent: WO2014/17938, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 67; 68
3-(1-(環(huán)己基(甲基氨基甲?；?-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物價格(試劑級)
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/07/06 | S5932 | 3-(1-(環(huán)己基(甲基氨基甲酰基)-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物 BIA 10-2474 | 1233855-46-3 | 5mg | 1040.63元 |
| 2026/06/05 | HY-19740 | 3-(1-(環(huán)己基(甲基氨基甲?；?-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物 BIA 10-2474 | 1233855-46-3 | 5mg | 300元 |
| 2026/06/05 | HY-19740 | 3-(1-(環(huán)己基(甲基氨基甲?；?-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物 BIA 10-2474 | 1233855-46-3 | 10mg | 500元 |