1266343-30-9
1266343-30-9 結構式
基本信息
7-溴-6-氯-9-甲基-7-脫氮嘌呤
B0290902 5-溴-4-氯-7-甲基吡咯并嘧啶
5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 5-bromo-4-chloro-7-methyl-
JR-14014, 5-Bromo-4-chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 95%
物理化學性質
制備方法
![4-氯-7-甲基吡咯并[2,3-D]嘧啶](/CAS/GIF/7781-10-4.gif)
7781-10-4
1266343-30-9
實施例1 5-（1H-1,3-苯并二唑-2-基）-7-甲基-N-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺的合成步驟1：5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制備。在0℃下，向攪拌的4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（6.02g，35.9mmol）的二氯甲烷（120mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺（7.67g，43.1mmol）。將反應混合物在室溫下攪拌2小時。反應完成后，用飽和碳酸氫鈉水溶液（200mL）淬滅反應，并用二氯甲烷（200mL）萃取。合并有機層，用硫酸鎂干燥，減壓濃縮。通過硅膠柱色譜法（洗脫劑：二氯甲烷/乙酸乙酯=10/1）純化殘余物，得到5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（8.27g，收率93%）為白色固體。LCMS（方法A）m/z：[M+1]+ 247.9；保留時間tR=2.70分鐘。
參考文獻：
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