127423-61-4
127423-61-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(R)-1-BOC-3-甲磺酰氧基吡咯烷
(R)-3-[(甲基磺?；?氧基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
(R)-叔丁基3-((甲基磺酰基)氧基)吡咯烷-1-羧酸酯
(R)-1-Boc-3-[(methylsulfonyl)oxy]pyrrolidine
(3R)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methylsulfonyloxy)pyrrolidine
tert-Butyl (R)-3-(methylsulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
tert-Butyl (R)-3-[(methylsulfonyl)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate
tert-Butyl (3R)-3-[(methylsulfonyl)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate
(R)-3-[(Methylsulfonyl)oxy]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-[(methylsulfonyl)oxy]-, 1,1-dimethylethylester, (3R)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
83220-73-9
124-63-0
127423-61-4
一般步驟： 步驟1: (R)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基甲磺酸酯的合成。在冰水浴中冷卻(R)-3-羥基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（1.0g，5.3mmol）和三乙胺（2.77mL，20mmol）的二氯甲烷（20mL）溶液。向該溶液中滴加稀釋于二氯甲烷（10mL）中的甲磺酰氯（1.15mL，15mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌12小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入水，用二氯甲烷（3×50mL）萃取有機(jī)相。合并的有機(jī)相經(jīng)干燥后，通過硅膠色譜法（50%乙酸乙酯:己烷至100%乙酸乙酯梯度）純化，得到(R)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基甲磺酸酯（1.53g，棕色油狀物，收率100%）。
參考文獻(xiàn)：
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[4] Patent: WO2018/71454, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 001372; 001373; 001374
[5] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 33, # 1, p. 1460 - 1471