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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>128427-10-1

128427-10-1

中文名稱 (S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇
英文名稱 (S)-(-)-2-(Boc-Amino)-1,4-butanediol
CAS 128427-10-1
分子式 C9H19NO4
分子量 205.25
MOL 文件 128427-10-1.mol
更新日期 2025/12/08 08:15:06
128427-10-1 結(jié)構(gòu)式 128427-10-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇
(S)-2-BOC-氨基-1,4-丁二醇
(S)-2-N-BOC-氨基-1,4-丁二醇
(S)-(-)-2-叔丁基羰基氨基-1,4-丁二醇
(S)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-1,4-丁二醇
(S)-(3-羥基-1-羥甲基丙基)氨基甲酸叔丁酯
(S)-叔丁基(1,4-二羥基丁-2-基)氨基甲酸酯
英文別名
(S)-2-Boc-amino-butane-1,4-diol
(S)-2-N-Boc-aMinobutane-1,4-diol
(S)-N-BOC-2-AMINO-BUTANE-1,4-DIOL
(S)-(-)-2-(boc-Amino)-1,4-butendiol
(S)-(-)-N-Boc-2-Amino-1,4-butanediol
(S)-(-)-2-(Boc-Amino)-1,4-butanediol
(S)-N-BOC-2-AMINO-BUTANE-1,4-DIOL ,97%
tert-butyl N-(4,4-dihydroxybutyl)carbaMate
tert-butyl(S)-1,4-dihydroxybutan-2-ylcarbamate
(S)-TERT-BUTYL 1,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLCARBAMATE
所屬類別
生物化工:氨基醇類衍生物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點65-69 °C(lit.)
比旋光度-8 º (c=1 in chloroform)
沸點365.0±32.0 °C(Predicted)
密度1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)11.81±0.46(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶粉末
顏色白色
旋光度 (Optical Rotation)[α]20/D 8°, c = 1 in chloroform
InChI1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1
InChIKeyKLRRFBSWOIUAHZ-ZETCQYMHSA-N
SMILESCC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)CCO

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319
安全說明24/25
WGK Germany3
海關(guān)編碼29051990
存儲類別11 - Combustible Solids

制備方法

方法1
(R)-DIMETHYL 2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)SUCCINATE

130622-08-1

(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇

128427-10-1

B. 在干燥的氮氣氛圍下,向預(yù)先烘箱干燥的圓底燒瓶中加入氫化鋁鋰(0.870 g,22.9 mmol)。將燒瓶置于冰浴中冷卻至0℃,隨后加入100 mL無水乙醚。在另一干燥的圓底燒瓶中,將化合物2(2.021 g,7.735 mmol)溶解于50 mL無水乙醚中,必要時進行超聲處理以確保完全溶解。將此酯溶液緩慢滴加至反應(yīng)混合物中。滴加完畢后,反應(yīng)混合物在0℃下繼續(xù)攪拌30分鐘,隨后升溫至室溫并反應(yīng)2小時。反應(yīng)完成后,于0℃下依次緩慢加入0.87 mL水、0.87 mL 15% w/w NaOH溶液和2.6 mL水以淬滅反應(yīng)。將混合物在室溫下攪拌1小時。通過真空過濾收集鋁鹽,并使用Soxhlet提取器以二氯甲烷進行連續(xù)的固液萃取。合并有機萃取物與原有機濾液,減壓濃縮。通過快速色譜法(洗脫劑:乙酸乙酯)純化,得到白色固體狀的(S)-叔丁基-1,4-二羥基丁-2-基氨基甲酸酯(3)(1.310 g,收率82%)。化合物3由L-天冬氨酸通過不同途徑制備。 [00161] 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 6.46 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 4.56 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.34 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 3.46-3.37 (m, 3H), 3.32 (dt, J = 10.6, 5.4 Hz, 1H), 3.23 (dt, J = 10.6, 5.9 Hz, 1H), 1.69-1.61 (m, 1H), 1.45-1.37 (m, 1H), 1.37 (s, 9H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ = 157.2, 80.1, 65.4, 58.9, 49.5, 35.0, 28.5; HRMS (ESI) 計算值 [C9H19NO4Na]+ (M + Na+) m/z = 228.1207, 實測值 228.1201。

參考文獻:

[1] Synthesis, 2010, # 2, p. 293 - 303

[2] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 9, p. 4057 - 4059

[3] Patent: WO2013/123382, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00160; 00161

[4] Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 213 - 225

[5] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 21, p. 3919 - 3926

(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22XW1284271012(S)-2-BOC-氨基-1,4-丁醇
(s)-(-)-2-(-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,4-butanediol;(s)-(-)-2-(boc-amino)-1,4-butanediol
128427-10-15G702元
2025/12/22XW1284271011(S)-2-BOC-氨基-1,4-丁醇
(s)-(-)-2-(-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,4-butanediol;(s)-(-)-2-(boc-amino)-1,4-butanediol
128427-10-11G194元
2024/08/1937510(S)-(-)-2-Boc-氨基-1,4-丁二醇
(S)-(-)-2-(BOC-amino)-1,4-butanediol, 97%, Thermo Scientific Chemicals
128427-10-11g1248元
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