130636-61-2
130636-61-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-Boc-4-(4-nitrobenzyl)piperazine
1-[(4-nitrophenyl)methyl]-4-tert-butyloxycarbonylpiperazine
tert-butyl 4-[(4-nitrophenyl)Methyl]piperazine-1-carboxylate
4-(4-NITROBENZYL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
4-(4-NITROBENZYL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER, 95+%
4-[(4-nitrophenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester
4-[(4-NITROPHENYL)METHYL]-1-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[(4-nitrophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
100-11-8
57260-71-6
130636-61-2
以4-硝基溴化芐和N-BOC-哌嗪為原料合成4-(4-硝基苯)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的一般步驟：向含有1-哌嗪羧酸叔丁酯（0.74g，4mmol）和4-硝基芐基溴（0.86g，4mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，5mL）溶液中加入碳酸鉀（3g）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌4小時(shí)。反應(yīng)完成后，用乙酸乙酯（50mL）萃取產(chǎn)物，有機(jī)相用水（20mL×3）洗滌。有機(jī)層用無(wú)水硫酸鈉干燥，隨后在減壓下濃縮去除溶劑。粗產(chǎn)物通過(guò)柱色譜法純化，以乙酸乙酯為洗脫劑，得到目標(biāo)化合物4-(4-硝基芐基)-1-哌嗪甲酸叔丁酯（3）（1.22g，收率95%），熔點(diǎn)為99-100℃。1H NMR（DMSO-d6）數(shù)據(jù)如下：δ 8.21-8.19（d，2H，J = 8.8Hz，Ar-H），7.61-7.59（d，2H，J = 8.0Hz，Ar-H），3.63（s，2H，CH2），3.34-3.30（m，4H，部分模糊，2×CH2），2.35-2.32（m，4H，2×CH2），1.39（s，9H，3×CH3）。元素分析（C16H23N3O4）結(jié)果符合計(jì)算值。
參考文獻(xiàn)：
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[3] Patent: US2007/249649, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 116
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[5] Patent: WO2014/27199, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 122