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131-09-9

中文名稱 2-氯蒽醌
英文名稱 2-Chloroanthraquinone
CAS 131-09-9
EINECS 編號 205-010-0
分子式 C14H7ClO2
MDL 編號 MFCD00001227
分子量 242.66
MOL 文件 131-09-9.mol
更新日期 2026/07/14 10:15:36
131-09-9 結構式 131-09-9 結構式

基本信息

中文別名
2-氯-9,10-蒽二酮
2-氯蒽醌
β-氯代蒽醌
β-氯蒽醌
英文別名
2-CHLOROANTHRACENE-9,10-DIONE
2-CHLOROANTHRAQUINONE
2-CHLORO AQ
BETA-CHLOROANTHRAQUINONE
'LGC' (2408)
10-Anthracenedione,2-chloro-9
2-chloro-10-anthracenedione
2-chloro-9,10(9H,10H)anthracenedione
2-Chloro-9,10-anthracenedione
2-Chloro-9,10-anthraquinone
2-Chloroanthra-9,10-quinone
2-chloro-anthraquinon
9,10-Anthracenedione, 2-chloro-
9,10-Anthracenedione,2-chloro-
Anthraquinone, 2-chloro-
anthraquinone,2-chloro-
β-chloroanthrapuinone
Melting point standard 2-chloroanthraquinone
2-Chloroanthraqukinone
MELTING POINT STANDARD 2-CHLORO- &
所屬類別
有機原料:醌類化合物

物理化學性質

外觀性狀2-氯蒽醌(131-09-9)為淺黃色針狀結晶。熔點211℃。溶于醇、醚、熱苯、硝基苯、濃硫酸、乙酸乙酯,不溶于水。加熱升華。
熔點209-211 °C(lit.)
沸點345.65°C (rough estimate)
密度1.2377 (rough estimate)
折射率1.5380 (estimate)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
形態(tài)粉末晶體
顏色白色至淺橙色至黃色
水溶解性insoluble
BRN2051842
InChIInChI=1S/C14H7ClO2/c15-8-5-6-11-12(7-8)14(17)10-4-2-1-3-9(10)13(11)16/h1-7H
InChIKeyFPKCTSIVDAWGFA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1=C2C(C(=O)C3=C(C2=O)C=CC=C3)=CC=C1Cl
CAS 數(shù)據(jù)庫131-09-9(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息2-Chloroanthraquinone(131-09-9)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H317
危險品標志Xi
危險類別碼R36/37/38-R43-R36/37
安全說明S26-S36-S37/39-S24
WGK Germany1
RTECS號CB6151000
TSCAYes
海關編碼29147090
存儲類別11 - Combustible Solids
危險性類別Skin Sens. 1

應用領域

用途一
用于染料工業(yè)
用途二
用作重要的染料中間體。主要用于生產(chǎn)2-氨基蒽醌,并進一步生產(chǎn)還原染料,如還原藍RSN、還原藍BC等,也可用于制造茜素。

上下游產(chǎn)品信息

上游原料
苯酐氯苯

化學品安全說明書(MSDS)

131-09-9(安全特性,毒性,儲運)

儲運特性
庫房低溫通風干躁
毒性分級
中毒
急性毒性
腹腔-大鼠 LD50: 4310 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1000 毫克/公斤
可燃性危險特性
熱分解排出有毒氯化物煙霧
類別
有毒物質
滅火劑
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

常見問題列表

概述

2-氯蒽醌為淡黃色針狀結晶。熔點211℃。溶于熱苯、硝基苯、濃硫酸。其由鄰苯二甲酸酐與氯苯縮合成對氯苯甲酰苯甲酸,再用硫酸環(huán)合制得。2-氯蒽醌可用于制茜素和氨基蒽醌等。蒽醌類的染料在染料工業(yè)中占有非常重要的地位。而氯代蒽醌是合成蒽醌類染料的重要中間體之一。

131-09-9

應用

2-氯蒽醌可用于制茜素和氨基蒽醌等。蒽醌類的染料在染料工業(yè)中占有非常重要的地位。而氯代蒽醌是合成蒽醌類染料的重要中間體之一。

制備
2氯蒽醌的制備如下:將3.0g(42.3mM)的氯氣在室溫條件下通入到4mL的二氯苯基膦和50mL的苯基膦酰二氯的混合液中,稍微加熱反應,但不要超過30℃,先前無色透明的溶液變成淺黃色透明的溶液,再向混合液中加入7.2g(28.3mM)的2硝基蒽醌,然后加熱到170℃保持5h。冷卻反應液后將反應液倒入500mL的水中,再用50%的氫氧化鈉溶液中和至pH7,中和后的溶液用 500mL(5×100mL)的乙酸乙酯萃取,萃取后混合有機相,再用200mL(2×100mL)飽和的鹽水溶液洗脫有機相,洗脫完畢后再用5%的無水硫酸鎂干燥,然后再抽濾得濾液,將濾液真空旋轉蒸餾后得濃縮液,濃縮液冷凍后析出晶體,抽濾后得淺黃色針狀晶體2氯蒽醌5.50g,測得熔點為211.2℃,產(chǎn)率為83%。
2-氯蒽醌價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/06C01232-氯蒽醌
2-Chloroanthraquinone
131-09-925G370元
2025/05/22XW013109912-氯蒽醌
2-chloroanthraquinone;β-chloroanthraquinone;2-chloro-9,10(9h,10h)anthracenedione
131-09-925G155元
2024/08/19XW013109932-氯蒽醌
2-chloroanthraquinone;β-chloroanthraquinone;2-chloro-9,10(9h,10h)anthracenedione
131-09-9500G1013元
"131-09-9" 相關產(chǎn)品信息
70476-82-3 3347-22-6 120-12-7 17135-78-3 82-46-2 117-11-3 82-44-0 81-58-3 82-43-9 81-42-5 131-09-9
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