13114-87-9
中文名稱
1-(3-(三氟甲基)苯基)脲
英文名稱
3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLUREA
CAS
13114-87-9
分子式
C8H7F3N2O
分子量
204.15
MOL 文件
13114-87-9.mol
更新日期
2026/06/05 17:22:36
13114-87-9 結構式
基本信息
中文別名
3-(三氟甲基)苯基]脲1-(3-(三氟甲基)苯基)脲
英文別名
AKOS B028824Didemethylfluometuron
3-(trifluoromethyl)phenyl
3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLUREA
[3-(trifluoromethyl)phenyl]-ure
1-(3-Trifluoromethylphenyl) moy
1-phenyl-3-(trifluoromethyl)urea
3-(Trifluoromethyl)phenylurea98%
1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]urea
Urea, N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
所屬類別
有機原料：含氮基化合物物理化學性質
熔點101-103
沸點237.0±40.0 °C(Predicted)
密度1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)14.42±0.50(Predicted)
形態(tài)crystalline needles
顏色White
制備方法
方法1
917-61-3
98-16-8
13114-87-9
以氰酸鈉和間氨基三氟甲苯為原料合成1-(3-(三氟甲基)苯基)脲的一般步驟如下：向一個配備有頂置式攪拌器、溫度計和滴液漏斗的5升玻璃反應器中加入3-三氟甲基苯胺（200g，155ml，1.24mol）。啟動攪拌器，隨后加入冰醋酸（600ml），形成澄清溶液。將反應混合物用水（1L）稀釋，產(chǎn)生混濁的混合物（輕微放熱，溫度升至30℃）。將氰酸鈉（100g，純度85%，含殘留碳酸鈉）溶于水（1L）中，并在1小時內(nèi)緩慢滴加到反應混合物中。滴加過程中，反應溫度上升至34-35℃。滴加完畢后，于室溫下繼續(xù)攪拌反應混合物20小時。反應完成后，通過過濾收集固體產(chǎn)物，并用水（2×500ml）洗滌。將所得固體在50-55℃下真空干燥至恒重，得到灰白色至淺黃色的1-(3-(三氟甲基)苯基)脲固體。產(chǎn)量：219g（產(chǎn)率87%）。LC-MS（方法3）分析結果：保留時間（Rt）= 2.74分鐘，質荷比（m/z）= 205.13 [M+H]+。
參考文獻：
[1] Patent: WO2010/34996, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4410 - 4422