131211-27-3
131211-27-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
二-1-金剛烷基膦
雙(1-金剛烷基)膦
雙(金剛烷-1-基)膦
雙(三環(huán)[3.3.1.13,7]癸-1-基)膦
DI-1-ADAMANTYLPHOSPHINE
Bis(adamant-1-yl)phosphine
Di-1-adamantylphosphine>
Di-1-adamantylphosphine,97%
Di(adamantan-1-yl)phosphine
Di-1-adamantylphosphine 97%
Bis(1-adamantyl)phosphine, 98%
Di-1-adamantylphosphine,min.97%
Di-1-adamantylphosphine, min. 97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Acute Tox. 3 Inhalation
Acute Tox. 3 Oral
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
126683-99-6
131211-27-3
以雙(1-金剛烷基)膦酰氯為起始原料合成二-1-金剛烷基膦的一般步驟如下：在-10℃下，將LiAlH4（2.54g，67.0mmol）在90分鐘內(nèi)緩慢加入到雙(1-金剛烷基)膦酰氯（10.00g，28.3mmol）溶解于干燥THF（120cm3）的冷卻溶液中。反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，并持續(xù)攪拌20小時(shí)。隨后，將灰色懸浮液重新冷卻至-10℃，通過注射器緩慢加入由濃鹽酸（5cm3）和脫氣水（50cm3）組成的混合溶液（由于反應(yīng)放熱，初始加入速度需非常緩慢），此時(shí)形成兩相體系，下層相中可見固體物質(zhì)。為進(jìn)一步改善相分離，再加入濃鹽酸（5cm3）。使用扁平插管移除上層有機(jī)相，剩余有機(jī)相用MgSO4干燥后通過套管過濾。在真空條件下除去揮發(fā)物，得到白色粉末狀產(chǎn)物，于手套箱中分離。最終產(chǎn)物產(chǎn)量為6.00g，收率70%。產(chǎn)物經(jīng)31P NMR檢測顯示單一峰（δ=17ppm），純度為100%。產(chǎn)物分子量為302.44。
參考文獻(xiàn)：
[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 211 - 216
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 81, # 1-4, p. 141 - 148
[3] Organometallics, 2018, vol. 37, # 19, p. 3243 - 3247
[4] Patent: US9802185, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 38; 39
[5] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1990, vol. 60, # 8.1, p. 1603 - 1606
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | XW0213121127304 | 二-1-金剛烷基膦 Di(adamantan-1-yl)phosphine | 131211-27-3 | 10g | 564元 |
| 2025/12/22 | D4781 | 二-1-金剛烷基膦 Di-1-adamantylphosphine | 131211-27-3 | 200mg | 210元 |
| 2025/12/22 | XW0213121127303 | 二-1-金剛烷基膦 Di-1-Adamantylphosphine | 131211-27-3 | 25g | 1405元 |