1314890-29-3
中文名稱
TMP269
英文名稱
TMP269
CAS
1314890-29-3
分子式
C25H21F3N4O3S
分子量
514.52
MOL 文件
1314890-29-3.mol
更新日期
2026/05/25 08:41:23
1314890-29-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
脫乙?；敢种苿?HDAC抑制劑)(TMP269)N-((4-(4-苯基噻唑-2-基)四氫-2H-吡喃-4-基)甲基)-3-(5-(三氟甲基)-1,2,4-惡二唑-3-基)苯甲酰胺
N-[[四氫-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-惡二唑-3-基]苯甲酰胺
英文別名
TMP269CS-1345
TMP269, >=98%
TMP 269
TMP-269
N-((4-(4-Phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxad
N-{[4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)oxan-4-yl]methyl}-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide
N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)Methyl)-3-(5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaMide
N-[[Tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide
BenzaMide, N-[[tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]Methyl]-3-[5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-
N-{[4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)tetrahydro-2h-pyran-4-yl]methyl} -3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide
所屬類別
生物化工：HDAC 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
密度1.347±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Amber Vial, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度≥23 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥21 mg/mL in EtOH with ultrasonic
酸度系數(shù)(pKa)13.66±0.46(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to off-white
SMILESFC(F)(C1=NC(C2=CC(C(NCC3(C4=NC(C5=CC=CC=C5)=CS4)CCOCC3)=O)=CC=C2)=NO1)F
TMP269價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | S7324 | TMP269 TMP269 | 1314890-29-3 | 10mg | 2104.12元 |
| 2026/03/03 | S7324 | TMP269 TMP269 | 1314890-29-3 | 10mM(1mL in DMSO) | 2203.9元 |
| 2026/03/03 | S7324 | TMP269 TMP269 | 1314890-29-3 | 50mg | 7369.82元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
TMP269 是強(qiáng)效的選擇性的IIa類HDAC抑制劑，其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的IC50分別為126 nM, 80 nM, 36 nM 和 19 nM。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
HDAC9
(Cell-free assay) | 23 nM |
|
HDAC7
(Cell-free assay) | 43 nM |
|
HDAC5
(Cell-free assay) | 97 nM |
|
HDAC4
(Cell-free assay) | 157 nM |
體外研究
TMP269在10 μM濃度下對(duì)線粒體活性和/或人CD4+ T細(xì)胞的活性沒(méi)有影響，并且可以被用作鑒定IIa類HDAC酶內(nèi)源性底物的工具。在IEC-18小腸上皮細(xì)胞中，TMP269阻止應(yīng)答G蛋白偶聯(lián)受體/PKD1活化引起的細(xì)胞進(jìn)程，DNA合成，以及增殖。