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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據庫列表>132-65-0

132-65-0

中文名稱 二苯并噻吩
英文名稱 Dibenzothiophene
CAS 132-65-0
EINECS 編號 205-072-9
分子式 C12H8S
MDL 編號 MFCD00004969
分子量 184.26
MOL 文件 132-65-0.mol
更新日期 2026/07/14 09:53:47
132-65-0 結構式 132-65-0 結構式

基本信息

中文別名
二苯并噻吩
二苯噻吩
二苯並塞吩
二苯并噻吩(硫芴)
英文別名
AKOS 298
DIBENZOTHIOPHENE
DIBENZTHIOPHENE
DIPHENYLENE SULFIDE
'LGC' (4001)
[1,1'-Biphenyl]-2,2'-diyl sulfide
2,2’-biphenylylenesulfide
2,2'-Biphenylylene sulfide
9-Thiafluorene
alpha-Thiafluorene
dibenzo(b,d)thiophene
Dibenzo[b,d]thiophene
Diphenylene sulphide
DIBENZOTHIOPHENE 1000MG NEAT
DIBENZOTHIOPHENE OEKANAL, 250 MG
DIBENZOTHIOPHENE, SUBLIMED, 99+%
DIBENZOTHIOPHENE, WHITE, 99+%
DIBENZOTHIOPHENEGC STANDARD
Dibenzothiophene98%
DIBENZOTHIOPHENE=BIPHENYLENSULFIDE
所屬類別
化學試劑:三環(huán)化合物

物理化學性質

熔點97-100 °C(lit.)
沸點332-333 °C(lit.)
密度1.1410 (rough estimate)
折射率1.6500 (estimate)
閃點170 °C
儲存條件Store below +30°C.
溶解度0.0015g/l(升)
形態(tài)結晶粉末和/或塊狀
顏色white
PH值7 (50g/l, H2O, 20℃)(slurry)
水溶解性可溶于水
檢測方法HPLC,NMR
BRN121101
Henry's Law Constant2.9×10-1 mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020)
化妝品成分功效ANTIOXIDANT
InChI1S/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8H
InChIKeyIYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N
SMILESc1ccc2c(c1)sc3ccccc23
LogP4.380
(IARC)致癌物分類3 (Vol. 103) 2013
NIST化學物質信息Dibenzothiophene(132-65-0)
EPA化學物質信息Dibenzothiophene (132-65-0)

安全數(shù)據

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)環(huán)境危害 (GHS09)
GHS07,GHS09
警示詞警告
危險性描述H302-H410
危險品標志Xn
危險類別碼R22
安全說明S36
危險品運輸編號2811
WGK Germany3
RTECS號HQ3490550
自燃溫度>450 °C
TSCAYes
危險等級9
包裝類別III
海關編碼29349990
存儲類別11 - Combustible Solids
危險性類別Acute Tox. 4 Oral
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
毒害物質數(shù)據132-65-0(Hazardous Substances Data)
毒性mouse,LD,intraperitoneal,> 500mg/kg (500mg/kg),"Summary Tables of Biological Tests," National Research Council Chemical-Biological Coordination Center. Vol. 4, Pg. 378, 1952.

應用領域

用途1
二苯并噻吩(DBT)可用于:
用作起始材料,在多種催化劑作用下通過氧化脫硫合成相應的亞砜和砜。
用作模板分子合成表面分子印跡聚合物(SMIP),該類聚合物適用于汽油脫硫過程中對二苯并噻吩的去除。
用作前體合成DBT基π共軛聚合物。
參考質量標準
項目 描述/規(guī)格
外觀(顏色) 白色至灰色和淺米色至米色
外觀(形態(tài)) 粉末或晶體,或含塊狀物的粉末或含塊狀物的晶體
紅外光譜 符合結構特征
碳含量 76.3 - 80.2 %
硫含量 17.0 - 17.8 %
純度(氣相色譜) > 97.5 %

化學品安全說明書(MSDS)

常見問題列表

簡介

二苯并噻吩及其烷基衍生物(DBTs)被認為是柴油餾分中最難脫硫的硫化物,是柴油加氫脫硫研究的重要模型化合物,因此用二苯并噻吩、4-MDBT和4 ,6-DMDBT作為模型化合物進行油品深度脫硫研究成為目前國內外研究的熱點。另外,二苯并噻吩還可以作為玫瑰香型香料的助劑。

132-65-0

制備方法

向反應容器中加入2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯、六氫哌啶和無水甲苯,在105-115℃下攪拌反應5-7小時,其中,2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯和六氫哌啶的物質的量比為(19-21):(21-23):1;反應結束后,將反應體系中有機溶劑濃縮,過濾,取濾餅,使用氯仿和石油醚混合溶劑重結晶即得。

生物活性
Dibenzothiophene是一種有機合成中間體,由兩個苯環(huán)稠合到一個中心噻吩環(huán)。

參考文獻

文獻 1
[1] 朱衛(wèi)剛.一種二苯并噻吩的合成方法:CN202311601373.X[P].CN117624121A[2026-01-04].
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[3] MARINA EGOROVA   Roel P. Hydrodesulfurization of dibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene over sulfided NiMo/γ-Al2O3, CoMo/γ-Al2O3, and Mo/γ-Al2O3 catalysts[J]. Journal of Catalysis, 2004, 225 2: Pages 417-427. DOI:10.1016/j.jcat.2004.05.002.
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[5] ANJIE WANG . Hydrodesulfurization of dibenzothiophene over siliceous MCM-41-supported nickel phosphide catalysts[J]. Journal of Catalysis, 2005, 229 2: Pages 314-321. DOI:10.1016/j.jcat.2004.09.022.
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[7] Y IZUMI. Selective Desulfurization of Dibenzothiophene by Rhodococcus erythropolis D-1.[J]. Applied and Environmental Microbiology, 1994: 223-226. DOI:10.1128/aem.60.1.223-226.1994.
二苯并噻吩價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2026/07/06A12288二苯并噻吩, 98%
Dibenzothiophene, 98%
132-65-0100g953元
2026/07/0611254二苯并噻吩
Dibenzothiophene, 98%, Thermo Scientific Chemicals
132-65-0100g1747元
2026/06/06D0148二苯并噻吩
Dibenzothiophene
132-65-05G270元
"132-65-0" 相關產品信息
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