132684-60-7
132684-60-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-芴甲氧羰基-L-叔亮氨酸
FMOC-ALPHA-T-BUTYL-GLY-OH
FMOC-L-ALPHA-T-BUTYLGLYCINE
FMOC-L-T-BUTYLGLYCINE
FMOC-L-TERT-LEUCINE
FMOC-L-TLE-OH
FMOC-TBU-GLYCINE
FMOC-TBU-GLY-OH
FMOC-TLE-OH
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-ALPHA-T-BUTYLGLYCINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-TERT-LEUCINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-T-LEUCINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-(S)-2-AMINO-3,3-DIMETHYL-BUTYRIC ACID
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-TERT-BUTYL-GLYCINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-T-LEUCINE
N-ALPHA-FMOC-L-ALPHA-T-BUTYL-GLYCINE
N-ALPHA-FMOC-L-T-BUTYLGLYCINE
N-ALPHA-FMOC-L-T-LEUCINE
N-ALPHA-T-FMOC-L-ALPHA-T-BUTYL-GLYCINE
N-ALPHA-T-FMOC-L-T-LEUCINE
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
20859-02-3
28920-43-6
132684-60-7
以L-叔亮氨酸和氯甲酸-9-芴基甲酯為原料合成Fmoc-L-叔亮氨酸的一般步驟：取一個500mL的反應(yīng)瓶，向其中加入L-叔亮氨酸（5.1g，38.6mmol）、二惡烷（40mL）和10%碳酸鈉溶液（100mL）。將反應(yīng)瓶置于冰浴中，在機(jī)械攪拌下，通過滴液漏斗緩慢加入氯甲酸-9-芴基甲酯（10.0g，38.6mmol）的二惡烷溶液（100mL）。滴加完畢后，逐漸恢復(fù)至室溫并繼續(xù)攪拌過夜。反應(yīng)完成后，加入100mL水，用50mL乙醚萃取三次，保留水相。將水相置于冰浴中冷卻，緩慢加入1M稀鹽酸調(diào)節(jié)pH至1。隨后，用50mL乙酸乙酯萃取水溶液三次。合并有機(jī)相，用無水硫酸鎂干燥，過濾后濃縮至干，得到中間體Fmoc-L-叔亮氨酸（14.3g，收率96%）。
參考文獻(xiàn)：
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