133228-21-4
133228-21-4 結構式
基本信息
1-(N,N-二甲基-磺?；?吡唑
N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺
1-(DiMethylsulfaMoyl)pyrazole
1-(N,N-diMethyl-sulfaMoyl)pyrazole
1H-Pyrazole-1-sulfonamide, N,N-dimethyl-
物理化學性質
制備方法
288-13-1
13360-57-1
133228-21-4
以吡唑和N,N-二甲氨基磺酰氯為原料合成1-(N,N-二甲基-磺?；?吡唑的一般步驟如下： 實施例80：2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(3-乙基-1H-吡唑-4-基)苯基]乙醇的合成 步驟80A：吡唑-1-磺酸二甲基酰胺的制備 向吡唑（4.8 g, 81.9 mmol）的乙腈（125 mL）溶液中依次加入1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷（DABCO, 10.1 g, 90.3 mmol）和N,N-二甲氨基磺酰氯（8.8 mL, 82.9 mmol）。反應混合物在室溫下攪拌18小時。反應完成后，將反應液真空濃縮，殘余物用水和乙酸乙酯分配。分離有機層，依次用2N鹽酸和飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮有機層，得到1-(N,N-二甲基-磺?；?吡唑，為無色油狀物（13.1 g, 產率91%）。 LC/MS (PS-A2) 保留時間2.16分鐘，[M+H]+ 176。
參考文獻：
[1] Synthesis, 2006, # 5, p. 793 - 798
[2] Chemistry - An Asian Journal, 2015, vol. 10, # 8, p. 1626 - 1630
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 7, p. 1555 - 1561
[4] Patent: WO2006/136830, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 190-191
[5] Patent: WO2006/136829, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 129