135716-08-4
135716-08-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-(1-BOC-4-亞哌啶基)乙酸乙酯
1-BOC-4-(2-乙氧基-2-氧代亞乙基)哌啶
4-(2-乙氧基-2-氧代亞乙基)-1-哌啶羧酸叔丁酯
4-(2-乙氧基-2-氧代亞乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
叔丁基4-(2-乙氧基-2-氧代亞乙基)哌啶-1-羧酸
4-(2-乙氧基-2-氧代-亞乙基)哌啶-1-羧酸叔-丁酯
Ethyl 2-(1-Boc-4-piperidylidene)acetate
tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)
Ethyl (1-Boc-piperidin-4-ylidene)acetate
_x000D_Ethyl 2-(1-Boc-4-piperidylidene)acetate
Ethyl [1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene]acetate
1-piperidinecarboxylic acid, 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-
4-(Ethoxycarbonylmethylene)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)piperidin-1-carboxylate
tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-1-piperidinecarboxylate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
867-13-0
79099-07-3
135716-08-4
以磷酰基乙酸三乙酯和N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮為原料合成4-(2-乙氧基-2-氧代-亞基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的一般步驟如下：向乙基二乙基磷酰乙酸乙酯（28.3 g）的四氫呋喃（200 mL）溶液中加入60%氫化鈉（4.82 g）。在冰浴冷卻下攪拌混合物30分鐘，隨后緩慢滴加N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮（20 g）的四氫呋喃（200 mL）溶液。將反應(yīng)混合物在室溫下持續(xù)攪拌22小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入水（200 mL）終止反應(yīng)，并用乙酸乙酯進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，用飽和氯化鈉水溶液洗滌，隨后用無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮后，通過硅膠柱色譜法純化粗產(chǎn)物，使用己烷/乙酸乙酯（6:1）作為洗脫劑，最終得到4-(2-乙氧基-2-氧代-亞基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（27.3 g，收率100%），為無色粉末。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（CDCl3）表征：δ 1.28（3H，t，J = 7.4 Hz），1.47（9H，s），2.24-2.33（2H，m），2.90-2.98（2H，m），3.43-3.55（4H，m），4.16（2H，q，J = 7.4 Hz），5.70-5.73（1H，m）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 2, p. 747 - 755
[2] Patent: EP1498125, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 84-85
[3] Patent: WO2018/152329, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[4] Patent: CN102952072, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0109
[5] Chinese Chemical Letters, 2012, vol. 23, # 6, p. 707 - 710
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | XW0213571608403 | 2-(1-BOC-4-亞哌啶基)乙酸乙酯 | 135716-08-4 | 10G | 71元 |
| 2025/12/22 | B5855 | 4-(2-乙氧基-2-氧代亞乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 tert-Butyl 4-(2-Ethoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate | 135716-08-4 | 1g | 75元 |
| 2025/12/22 | XW0213571608402 | 2-(1-BOC-4-亞哌啶基)乙酸乙酯 | 135716-08-4 | 5G | 36元 |