139100-06-4
139100-06-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-溴-3-十二烷基噻吩
2-溴-3-十二烷基基噻吩
2-溴-3-十二烷基噻吩 5G
2-溴-3-十二烷基噻吩,95%
2-溴-3-十二烷基噻吩(C16H27BRS)
Th12-Br
2-Bromo-3-dodecyL
2-Bromo-3-laurylthiophene
2-Bromo-3-dodecylthiophene
Thiophene,2-bromo-3-dodecyl-
2-Bromo-3-dodecylthiophene >
2,5-Dibromo-3-Dodecylthiophene ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
104934-52-3
139100-06-4
以3-十二烷基噻吩為起始原料，合成2-溴-3-十二烷基噻吩的一般步驟如下：將N-溴代琥珀酰亞胺（NBS）（48g，0.27mol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF）（160ml）中，制備成溶液。將此溶液緩慢滴加到同樣溶解于DMF（110ml）中的3-十二烷基噻吩（68g，0.27mol）溶液中。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌24小時(shí)。反應(yīng)完成后，向混合物中加入750ml水以淬滅反應(yīng)。隨后，用乙醚（3×300ml）進(jìn)行多次萃取以分離有機(jī)相。合并的有機(jī)相依次用飽和食鹽水和去離子水洗滌，然后加入無水硫酸鎂干燥以去除殘留水分。干燥后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑，得到的粗產(chǎn)物在125℃/5mmHg的條件下進(jìn)行減壓蒸餾，最終得到2-溴-3-十二烷基噻吩（84.85g，產(chǎn)率94%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 9, p. 1933 - 1941
[2] Patent: US2010/236631, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[3] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 27, p. 8580 - 8581
[4] Journal of the American Chemical Society,
[5] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5586 - 5608
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | B3691 | 2-溴-3-十二烷基噻吩 2-Bromo-3-dodecylthiophene | 139100-06-4 | 1g | 50元 |
| 2025/12/22 | B3691 | 2-溴-3-十二烷基噻吩 2-Bromo-3-dodecylthiophene | 139100-06-4 | 5g | 125元 |
| 2025/05/22 | XW1391000642 | 2-溴-3-十二烷基噻吩 2-bromo-3-dodecylthiophene;2-bromo-3-laurylthiophene | 139100-06-4 | 5G | 99元 |