1393-48-2
中文名稱
硫鏈絲菌素
英文名稱
THIOSTREPTON
CAS
1393-48-2
分子式
C72H85N19O18S5
分子量
1664.89
MOL 文件
1393-48-2.mol
更新日期
2026/05/25 12:24:13
1393-48-2 結構式
基本信息
中文別名
蘚霉素硫活素
硫鏈絲菌肽
硫鏈絲菌素
硫酸絲菌肽
硫鏈絲霉素
硫鏈絲菌素A
硫鏈絲霉素、硫酸絲菌肽
硫鏈絲菌肽(-20`C)
硫鏈絲菌素 USP標準品
英文別名
x146a-8506
thiactin
bryamycin
THIOSTREPTON
THIOSTREPTION
antibioticx146
antibiotica8506
antibiotic6761-31
Thiostrepton (200 mg)
所屬類別
原料藥：其它抗生素類藥物理化學性質
熔點248-257°C (dec.)
比旋光度D23 -98.5° (glacial acetic acid); -61° (dioxane); -20° (pyridine)
密度1.0824 (rough estimate)
折射率1.6700 (estimate)
儲存條件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度溶于DMSO或氯仿
酸度系數(shù)(pKa)10.43±0.46(Predicted)
形態(tài)類白色粉末
顏色米白色
水溶解性0.24g/L(28 ºC)
Merck13,9440
穩(wěn)定性從購買之日起 2 年內保持穩(wěn)定。 DMSO 中的溶液可在 -20℃ 下保存長達 1 周。
InChIKeyNSFFHOGKXHRQEW-MRQRIGNGNA-N
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302+H312+H332
防范說明P271-P261-P280
危險品標志Xn
危險類別碼22
安全說明22-24/25
WGK Germany3
RTECS號XN6300100
海關編碼29419090
存儲類別11 - Combustible Solids
毒性LD50 oral in mouse: > 1gm/kg
硫鏈絲菌素價格(試劑級)
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/03/03 | S4354 | 硫鏈絲菌素 Thiostrepton | 1393-48-2 | 50mg | 803.52元 |
| 2026/03/03 | S4354 | 硫鏈絲菌素 Thiostrepton | 1393-48-2 | 1g | 3864.67元 |
| 2025/12/22 | HY-B0990 | 硫鏈絲菌素 Thiostrepton | 1393-48-2 | 50mg | 500元 |
常見問題列表
生物活性
Thiostrepton 是一種抗生素，可選擇性抑制 FOXM1。FOXM1 與 YAP/TEAD 復合物結合。YAP/TEAD/FOXM1 復合物在控制細胞周期的基因調控區(qū)域結合可能會影響細胞增殖。體外研究
Thiostrepton (0.01-1000 μM; 48 hours) suppresses cell viability in A2780 and HEC-1A.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | A2780 and HEC-1A cells |
| Concentration: | 0.01, 0.1, 1, 10, 100, 1000 μM |
| Incubation Time: | 48 hours |
| Result: | The IC 50 s are 1.10 μM in A2780 and 2.22 μM in HEC-1A, respectively. |
體內研究
Thiostrepton (i.p.; 17 mg/kg) reduces the tumorigenicity of Ewing's sarcoma (EWS) cells. Tumor volumes in control mice have increased ~6-fold from the initiation of treatment, while their Thiostrepton-treated counterparts increase only ~1.7-fold, exhibiting a ~3.5-fold reduction, relative to controls.
| Animal Model: | Athymic (BALB/c nu/nu) nude mice bearing A4573 cells |
| Dosage: | 17 mg/kg |
| Administration: | Administered i.p. |
| Result: | Treatment inhibited the growth of EWS-derived tumors in vivo. |