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1401728-56-0

中文名稱 2-(4-((2-ethyl-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methyl)phenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
英文名稱 2-(4-((2-ethyl-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methyl)phenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
CAS 1401728-56-0
分子式 C24H28N6O
分子量 416.52
MOL 文件 1401728-56-0.mol
更新日期 2025/10/15 19:59:30
1401728-56-0 結構式 1401728-56-0 結構式

基本信息

中文別名
化合物NE 52-QQ57
英文別名
GPR4 antagonist 3
GPR4 antagonist 3(NE 52-QQ57 )
2-(4-((2-ethyl-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methyl)phenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, 2-ethyl-5,7-dimethyl-3-[[4-[5-(4-piperidinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl]-

物理化學性質

密度1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO:10.0(Max Conc. mg/mL);24.1(Max Conc. mM)
Ethanol:45.0(Max Conc. mg/mL);108.0(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)9.56±0.10(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to yellow

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335

常見問題列表

生物活性
NE 52-QQ57 是一種 G-protein coupled receptor 4 (GPR4) 的選擇性口服拮抗劑,其IC50值為0.07 μM。NE 52-QQ57 可有效地阻斷GPR4介導的cAMP積累,在HEK293細胞中的IC50值為26.8 nM。NE 52-QQ57對GPR4的拮抗作用可顯著地抑制AGE誘導的幾種關鍵炎性細胞因子和信號分子表達的增加,包括 tumor necrosis factor-α (TNF-α)、interleukin (IL)-1β、IL-6、inducible nitric oxide synthase (iNOS)、nitric oxide (NO)、cyclooxygenase 2 (COX2) 和 prostaglandin E2 (PGE2)。
靶點
TargetValue
TNF-α
()
IL-1β
()
IL-6
()
iNOS
()
NO
()
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