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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>141627-42-1

141627-42-1

中文名稱(chēng) 2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲?;?-5-硝基苯并呋喃
英文名稱(chēng) (2-Butyl-5-nitrobenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
CAS 141627-42-1
分子式 C20H19NO5
分子量 353.37
MOL 文件 141627-42-1.mol
更新日期 2026/06/02 17:23:13
141627-42-1 結(jié)構(gòu)式 141627-42-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
決奈達(dá)隆雜質(zhì)22
決萘達(dá)隆雜質(zhì)07
決奈達(dá)隆中間體4
鹽酸決奈達(dá)隆中間體3
決奈達(dá)隆中間體-甲氧基苯甲?;?BR>2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲?;?-5-硝基苯并呋喃
2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲?;?-5-硝基苯并呋喃1級(jí)
(2-丁基-5-硝基苯并呋喃-3-基)(4-甲氧基苯基)甲酮
2-丁基-3-(4-羥基苯甲?;?-5-硝基苯并呋喃(決奈達(dá)隆中間體)
英文別名
Dronedaron Impurity E
Dronedarone Impurity E
Dronedarone Impurity 22
2-butyl-3-(4-methoxybenzoyl)-5-nitrobenzofuran
(2-Butyl-5-nitrobenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
(2-butyl-5-nitro-3-benzofuranyl)(4-methoxyphenyl)Methanone
2-butyl-3-[(4-Methoxyphenyl)carbonyl]-5-nitro-1-benzofuran
Methanone, (2-butyl-5-nitro-3-benzofuranyl)(4-methoxyphenyl)-
(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
(2-Butyl-5-nitrobenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone (BNB-V)
所屬類(lèi)別
化學(xué)試劑:多環(huán)化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)537.7±50.0 °C(Predicted)
密度1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Storage temp. 2-8°C
外觀Yellow to brown Solid
InChIInChI=1S/C20H19NO5/c1-3-4-5-18-19(20(22)13-6-9-15(25-2)10-7-13)16-12-14(21(23)24)8-11-17(16)26-18/h6-12H,3-5H2,1-2H3
InChIKeyWYALRXZJYXWYGR-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(C1C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2OC=1CCCC)(C1=CC=C(OC)C=C1)=O

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319
防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338

制備方法

方法1
對(duì)甲氧基苯甲酰氯

100-07-2

2-丁基-5-硝基苯并呋喃

133238-87-6

2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲?;?-5-硝基苯并呋喃

141627-42-1

方法-2:在25℃下,于圓底燒瓶中加入45g(0.2摩爾)2-丁基-5-硝基苯并呋喃和44g對(duì)甲氧基苯甲酰氯于300ml氯苯中的溶液。向反應(yīng)混合物中緩慢加入40g氯化鋁于300ml氯苯中的溶液。將反應(yīng)體系加熱回流2小時(shí),隨后冷卻至室溫,并用40ml水稀釋。分離有機(jī)相,依次用水和5%碳酸氫鈉溶液洗滌。將有機(jī)相減壓濃縮至干,所得產(chǎn)物迅速結(jié)晶。通過(guò)從270ml異丙醇中重結(jié)晶,得到2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲?;?-5-硝基苯并呋喃,熔點(diǎn)為94-96℃,HPLC純度>96%。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: WO2012/32545, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 32

[2] Journal of the Chinese Chemical Society, 2011, vol. 58, # 7, p. 841 - 845

[3] Patent: US5223510, 1993, A

[4] Journal of Chemical Sciences, 2012, vol. 124, # 5, p. 1077 - 1085

[5] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 1, p. 157 - 162

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