110567-22-1

19916-73-5

142217-77-4

向反應(yīng)燒瓶中加入100 mL甲苯和0.1 g四丁基溴化銨，攪拌10分鐘。隨后加入30% KOH水溶液50 g和(1S,2R,3S,5R)-3-(苯甲氧基)-2-[(苯甲氧基)甲基]-6-氧雜雙環(huán)[3.1.0]己烷10 g，攪拌至完全溶解。將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂?0℃，加熱攪拌6小時。反應(yīng)過程中通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)度（展開劑：乙酸乙酯/正庚烷=1:1，(1S,2R,3S,5R)-3-(苯甲氧基)-2-[(苯甲氧基)甲基]-6-氧雜雙環(huán)[3.1.0]己烷的Rf值為0.7，目標(biāo)產(chǎn)物(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-芐氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-芐氧基-2-芐氧基甲基環(huán)戊醇的Rf值為0.3），確保原料殘留量小于1%。反應(yīng)完成后，停止加熱，讓反應(yīng)混合物靜置分層。分離水層，用飲用水洗滌有機(jī)層兩次。濃縮甲苯溶液，除去溶劑，得到12 g粗產(chǎn)物。通過柱層析純化后，濃縮洗脫液并干燥，得到6 g白色固體目標(biāo)產(chǎn)物，經(jīng)HPLC檢測純度為99.9%（目標(biāo)產(chǎn)物保留時間6分鐘，原料保留時間10分鐘）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 2, p. 127 - 132

[2] Patent: US5206244, 1993, A

[3] Patent: CN107513065, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013-0014; 0015-0016; 0017-0018

(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-芐氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-芐氧基-2-芐氧基甲基環(huán)戊醇是一種有機(jī)化學(xué)物質(zhì)，可用作醫(yī)藥中間體。