1431985-92-0
中文名稱
K02288
英文名稱
K 02288
CAS
1431985-92-0
分子式
C20H20N2O4
分子量
352.38
MOL 文件
1431985-92-0.mol
更新日期
2026/05/25 11:28:37
1431985-92-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物K 02288K02288 抑制劑
3-[6-氨基-5-(3,4,5-三甲氧苯基)吡啶-3-基]苯酚
英文別名
K 02288CS-1877
K 02288a
LM-3151 K02288
K 02288(K 02288a)
K 02288 USP/EP/BP
K02288
K 02288
K-02288
3-[6-Amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenol
3-[(6-Amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenol
Phenol, 3-[6-amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]-
所屬類別
生物化工：TGF-beta/Smad 抑制劑物理化學性質(zhì)
熔點201-203°C
沸點522.2±50.0 °C(Predicted)
密度1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)9.33±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
常見問題列表
生物活性
K02288是一種高度選擇性I型BMP受體抑制劑，針對 ALK2， ALK1和ALK6的IC50分別為1.1，1.8，6.4 nM，顯示對其他ALKS（3，4，5）和的ActRIIa 有輕微抑制作用。體外研究
K02288劑量依賴性抑制BMP4- 和 BMP6-誘導的C2C12細胞中Smad1/5/8磷酸化，而不影響TGF-β-BMP信號。體內(nèi)研究
在斑馬魚胚胎中，K02288劑量依賴性誘導背部化的表型，而不影響血管間隙(ISV)的形成。特征
用于細胞中BMP信號的化學探針。靶點
| Target | Value |
|
ALK2
(Cell-free assay) | 1.1 nM |
|
ALK1
(Cell-free assay) | 1.8 nM |
|
ALK6
(Cell-free assay) | 6.4 nM |
|
ALK3
(Cell-free assay) | 34.4 nM |
體外研究
K02288劑量依賴性抑制BMP4- 和 BMP6-誘導的C2C12細胞中Smad1/5/8磷酸化，而不影響TGF-β-BMP信號。
體內(nèi)研究
在斑馬魚胚胎中，K02288劑量依賴性誘導背部化的表型，而不影響血管間隙(ISV)的形成。