143388-64-1
143388-64-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
鹽酸納拉曲坦
鹽酸那拉曲普坦
那拉曲坦鹽酸鹽
鹽酸那拉曲普坦NARATRIPTAN MONOHYDROCHLORIDE
Amerge.
GR-85548A
Nariptan Hydrochloride
Naratriptan Nitrate USP
Naratriptan Hydrochloride
Naratriptan monohydrochloride
Naratriptan Hydrochloride (125 mg)
NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE (125 MG)F0C36099%8MG/MG(AI)
NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE (125 MG)F0C3600.998MG/MG(AI)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
121679-20-7
143388-64-1
以N-甲基-3-(1,2,3,6-四氫-1-甲基-4-吡啶)-1H-吲哚-5-乙烷磺酰胺為原料合成N-甲基-2-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)乙烷-1-磺酰胺鹽酸鹽的一般步驟: 1. 將化合物VIII(50g,1501mmol)溶于甲醇與乙酸的混合溶劑(0.2L:0.2L)中,加入2.5g氧化鉑催化劑。在5kg/cm2氫氣壓力下,于50至60℃進(jìn)行氫化反應(yīng)6至8小時(shí)。反應(yīng)完成后,過濾反應(yīng)混合物并蒸餾去除溶劑,得到油狀產(chǎn)物。 2. 將上述油狀產(chǎn)物用異丙醇進(jìn)行汽提,隨后加入125ml乙醇鹽酸溶液,回流反應(yīng)混合物1小時(shí)。在5至20℃下攪拌1小時(shí)使固體析出,過濾并用冷乙醇洗滌,得到N-甲基-2-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)乙烷-1-磺酰胺鹽酸鹽(I)。[收率50g,89.76%] 3. 將化合物I(50g,1347mmol)溶于400ml乙醇和100ml水的混合溶劑中,加入2g活性炭。于78~80℃回流半小時(shí)。反應(yīng)完成后,通過hyflow過濾,并用100ml乙醇洗滌。將濾液在5至20℃下攪拌半小時(shí)以析出固體,過濾,用冷乙醇洗滌并干燥。[產(chǎn)量42.5g,85%]。純度:99.8%
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2009/118753, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: WO2011/21000, 2011, A2
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/06 | N1153 | 鹽酸那拉曲坦 Naratriptan Hydrochloride | 143388-64-1 | 50mg | 200元 |
| 2026/06/05 | HY-B0197AR | 鹽酸那拉曲坦 Naratriptan hydrochloride (Standard) | 143388-64-1 | 5 mg | 700元 |
| 2026/06/05 | HY-B0197AR | 鹽酸那拉曲坦 Naratriptan hydrochloride (Standard) | 143388-64-1 | 10 mg | 1120元 |
