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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>144690-33-5

144690-33-5

中文名稱 4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-[2-(三苯甲基四氮唑-5-基)苯基]苯基]甲基咪唑-5-羧酸乙酯
英文名稱 1H-IMidazole-5-carboxylic acid, 4-(1-hydroxy-1-Methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-[1-(triphenylMethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]Methyl]-, ethyl ester
CAS 144690-33-5
分子式 C45H44N6O3
分子量 716.87
MOL 文件 144690-33-5.mol
更新日期 2026/07/14 10:28:44
144690-33-5 結(jié)構式 144690-33-5 結(jié)構式

基本信息

中文別名
奧美沙坦酯雜質(zhì)31
奧美沙坦酯雜質(zhì)28
三苯甲基奧美沙坦乙酯
奧美沙坦乙酯三乙基雜質(zhì)
奧美沙坦乙酯三苯酯雜質(zhì)
奧美沙坦乙酯三苯甲基雜質(zhì)
4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-[2-(三苯甲基四氮唑-5-基)苯基]苯基]甲基咪唑-5-羧酸乙酯
4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[[2'-[2-(三苯基甲基)-2H-四氮唑-5-基]聯(lián)苯-4-基]甲基]咪唑-5-羧酸乙酯
4-(2-羥基丙-2-基)-2-丙基-1-((2'-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)-[1,1'-聯(lián)苯]-4-基)甲基)-1H-咪唑-5-羧酸酯
英文別名
OMSTINT-J
Olmesartan Medoxomil-19
Trityl olMesartan ethyl ester
Olmesartan Medoxomil Impurity 28
Olmesartan Medoxomil Impurity 31
OlMesartan Ethyl Ester Trityl IMpurity
5-(4'-(dibromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1H-tetrazole
4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol
1H-IMidazole-5-carboxylic acid, 4-(1-hydroxy-1-Methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-[1
4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1[4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methylimidazo-5-carboxylate ethyl
所屬類別
化學試劑:其他酯類化合物

物理化學性質(zhì)

熔點161℃
沸點889.7±75.0 °C(Predicted)
密度1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系數(shù)(pKa)13.18±0.29(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to Off-White
水溶解性4.6μg/L at 25℃
LogP9.64 at 25℃

安全數(shù)據(jù)

危險性描述H413
危險品運輸編號UN1325
REACH 注冊登記Active
危險等級4.1

應用領域

用途1
三苯甲基奧美沙坦乙酯是生產(chǎn)抗高血壓藥奧美沙坦酯的中間體。

制備方法

方法1
三苯基氯甲烷

76-83-5

奧美沙坦酯乙酯雜質(zhì)

144689-23-6

三苯甲基奧美沙坦乙酯

144690-33-5

向4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-[2-(四氮唑-5-基)苯基]苯基]甲基咪唑-5-羧酸乙酯(BIH,100g,1當量)中加入二氯甲烷(500mL,5體積),攪拌至完全溶解。加入三乙胺(32.3mL,1.1當量),將反應混合物冷卻至0℃-5℃。在0℃-5℃下,30分鐘內(nèi)緩慢滴加三苯基氯甲烷(63.22g,1.08當量)的二氯甲烷(300mL,3體積)溶液。滴加完畢后,將反應混合物升溫至25℃-30℃,持續(xù)攪拌12小時。補加三苯基氯甲烷(2.92g,0.05當量),繼續(xù)攪拌3小時。通過薄層色譜法(TLC,展開劑:10%甲醇/二氯甲烷,UV檢測)監(jiān)測反應,確認BIH完全轉(zhuǎn)化。將反應混合物冷卻至0℃-5℃,加入脫鹽水(270mL,2.7體積),于25℃-30℃攪拌15分鐘。靜置分層,水相用二氯甲烷(200mL,2體積)萃取。合并有機相,用去離子水(500mL,5體積)洗滌。有機相經(jīng)無水硫酸鈉干燥,過濾,濾液于40℃-45℃減壓濃縮,得到4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-[2-(三苯甲基四氮唑-5-基)苯基]苯基]甲基咪唑-5-羧酸乙酯(BIT,135g,收率89%)。

參考文獻:

[1] Patent: EP2891650, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0298-0300

[2] Patent: US2015/239854, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 39

"144690-33-5" 相關產(chǎn)品信息
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