146062-49-9
中文名稱
MSDC-0160
英文名稱
CAY10415
CAS
146062-49-9
分子式
C19H18N2O4S
分子量
370.42
MOL 文件
146062-49-9.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:25
146062-49-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
米格列酮MSDC-0160游離態(tài)
5-(4-(2-(5-乙基吡啶-2-基)-2-氧代乙氧基)芐基)噻唑啉-2,4-二酮
英文別名
CS-1615CAY10415
MSDC-0160
Mitoglitazone
MSDC-0160(CAY10415)
CAY10415 MSDC-0160
CAY10415 (Mitoglitazone)
MSDC-0160 (Mitoglitazone
MITOGLITAZONE
CAY10415
MSDC 0160
CAY10415
CAY-10415
CAY 10415
MSDC 0160
MSDC0160
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點623.8±55.0 °C(Predicted)
密度1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度≥37 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
酸度系數(shù)(pKa)6.32±0.50(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色white to beige
InChI1S/C19H18N2O4S/c1-2-12-5-8-15(20-10-12)16(22)11-25-14-6-3-13(4-7-14)9-17-18(23)21-19(24)26-17/h3-8,10,17H,2,9,11H2,1H3,(H,21,23,24)
InChIKeyIRNJSRAGRIZIHD-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCC1=CN=C(C(COC2=CC=C(CC3SC(NC3=O)=O)C=C2)=O)C=C1
常見問題列表
生物活性
MSDC-0160 是一種原型的mTOT-調(diào)節(jié)胰島素增敏劑，被應(yīng)用于研究治療糖尿病和阿爾茨海默病。體外研究
MSDC-0160在胰島素和IGF-1信號通路中降低抗性，恢復(fù)IGF-1誘導(dǎo)的AKt和GSK-3的磷酸化。聯(lián)合使用MSDC-0160， IGF-1 和 8 mM 葡萄糖增加beta細(xì)胞中特定基因的表達(dá)，包括胰島素，pdx1，nkx6.1，以及nkx2.2，同時維持胰島素含量而不改變葡萄糖誘導(dǎo)的胰島素分泌。此外，MSDC-0160促進(jìn)人beta細(xì)胞的分化，減少凋亡標(biāo)志物的表達(dá)。體內(nèi)研究
在糖尿病的KKAy小鼠模型中，MSDC-0160 (100 mg/kg 口服)通過大量減少循環(huán)系統(tǒng)中的胰島素和葡萄糖提高胰島素的敏感性。生物活性
MSDC-0160 (CAY10415) 是一種原型的mTOT-調(diào)節(jié)胰島素增敏劑，被應(yīng)用于研究治療糖尿病和阿爾茨海默病。靶點
| Target | Value |
| mTOT |
體外研究
MSDC-0160在胰島素和IGF-1信號通路中降低抗性，恢復(fù)IGF-1誘導(dǎo)的AKt和GSK-3的磷酸化。聯(lián)合使用MSDC-0160， IGF-1 和 8 mM 葡萄糖增加beta細(xì)胞中特定基因的表達(dá)，包括胰島素，pdx1，nkx6.1，以及nkx2.2，同時維持胰島素含量而不改變葡萄糖誘導(dǎo)的胰島素分泌。此外，MSDC-0160促進(jìn)人beta細(xì)胞的分化，減少凋亡標(biāo)志物的表達(dá)。
體內(nèi)研究
在糖尿病的KKAy小鼠模型中，MSDC-0160 (100 mg/kg 口服)通過大量減少循環(huán)系統(tǒng)中的胰島素和葡萄糖提高胰島素的敏感性。