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146362-70-1

中文名稱 2-[[[1-(7-氯-4-喹啉基)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-金剛烷-2-羧酸
英文名稱 SR 48692
CAS 146362-70-1
分子式 C32H31ClN4O5
分子量 587.07
MOL 文件 146362-70-1.mol
146362-70-1 結(jié)構(gòu)式 146362-70-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
麥克林坦
美蘭納坦
2-[[[1-(7-氯-4-喹啉基)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-金剛烷-2-羧酸
2-[[[1-(7-氯-4-喹啉)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-三環(huán)[3.3.1.13,7]癸烷-2-羧酸
英文別名
CS-334
SR 48692
Meclinertant
merclinertant
2-CARBOXYLIC ACID
meclinertant, CID 119192
2-[[1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)pyrazole-3-carbonyl]amino]adamantane-2-carboxylic acid
2-[[[1-(7-Chloro-4-quinolinyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]amino]tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid
Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid, 2-[[[1-(7-chloro-4-quinolinyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]amino]-
所屬類別
有機原料:羧酸類化合物及衍生物

物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.50
儲存條件-20°C
溶解度在DMSO中的溶解度≥2mg/mL(加熱)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302
WGK Germany3
RTECS號YD1988500
2-[[[1-(7-氯-4-喹啉基)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-金剛烷-2-羧酸價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2022/07/01HY-1051892-[[[1-(7-氯-4-喹啉基)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-金剛烷-2-羧酸
Meclinertant
146362-70-15mg4800元
2022/07/01HY-1051892-[[[1-(7-氯-4-喹啉基)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-金剛烷-2-羧酸
Meclinertant
146362-70-110mM * 1mLin DMSO6199元
2022/04/29HY-1051892-[[[1-(7-氯-4-喹啉基)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-金剛烷-2-羧酸
Meclinertant
146362-70-110mg11000元

常見問題列表

生物活性
Meclinertant (SR 48692) 是一種有效的,選擇性的,非肽和口服活性神經(jīng)降壓素受體 (NTS1) 拮抗劑。在人結(jié)腸癌細胞中,Meclinertant 競爭性拮抗神經(jīng)降壓素誘導(dǎo)的細胞內(nèi) Ca2+ 動員,pA2 值為 8.13。Meclinertant 具有抗焦慮,抗上癮和記憶障礙的作用。
靶點

Neurotensin receptor 1 (NTS1)

體外研究

In vitro, Meclinertant (SR 48692) competitively inhibits 125 I-labeled neurotensin binding to the high-affinity binding site present in brain tissue from various species with IC 50 values of 0.99 nM (guinea pig), 4.0 nM (rat mesencephalic cells), 7.6 nM (COS-7 cells transfected with the cloned high-affinity rat brain receptor), 13.7 nM (newborn mouse brain), 17.8 nM (newborn human brain), 8.7 nM (adult human brain), and 30.3 nM (HT-29 cells). Meclinertant also displaces 125 I-labeled neurotensin from the low-affinity levocabastine-sensitive binding sites but at higher concentrations (34.8 nM for adult mouse brain and 82.0 nM for adult rat brain).
In guinea pig striatal slices, Meclinertant blocks K + -evoked release of [ 3 H]dopamine stimulated by neurotensin with a potency (IC 50 = 0.46 nM) that correlates with its binding affinity.

體內(nèi)研究

Meclinertant (SR 48692) treatment reverses at 80 μg/kg the turning behavior induced by intrastriatal injection of neurotensin in mice and with a long duration of action (6 hours).

"146362-70-1" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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